C. Eier mit beschränkter und unbestimmter Regulation. 63 



ausgezeichnete Mesodermmikromere zu liefern vermochte. Bei beiden 

 trat später stets eine Abrundung und ein kompakterer Zusammen- 

 schluss der Zellen ein ; doch starben die Produkte vor der Weiter- 

 entwickelung ab. Isolierte l j i Blastomeren zeigten deutliche Viertels- 

 furchung; die Produkte aus den drei gewöhnlichen Zellen A, B, C 

 bildeten ihre Mikromeren , die es schliesslich zu einer gewissen 

 Umwachsung der Mikromeren und sogar zu einer teil weisen Bildung 

 des Wimperringes brachten; bei dem vierten, mit dem Dotterlappen 

 versehenen Elastomer ging es ebenfalls zunächst im Sinn der Teil- 

 furchung weiter; doch reichte Teilungs- und Lebensfähigkeit nicht 

 aus, um es noch bis zur charakteristischen Generation der Mesoderm- 

 mikromere zu bringen. -/, und y / 4 Blastomeren zeigten entsprechende 

 Halb- resp. Dreiviertelsbilder der normalen Furchung. Wenn man 

 im 8 Zellenstadium isoliert, wo also 4 Makromeren und 4 Mikro- 

 meren vorhanden sind, so furchen sich die 1 I S Mikromere als Teile 

 weiter, gehen aber bald ein, die einzelnen 1 / 8 Makromere sind 

 überhaupt nicht mehr teilungsfähig; ein 2 / 8 Stadium, aus einem 

 Mikromer und einem Makromer bestehend, verhält sich dagegen wie 

 im Viertel. Die isolierten 1 / 16 Zellen sind allesamt nicht mehr teilungs- 

 fähig; nur dann, wenn nachträglich wieder einige zusammen geraten, 

 können auch noch weitere Teilungen erfolgen. Hier liegt also von 

 der allerersten Furche ab eine ganz begrenzte Leistungsfähigkeit der 

 Blastomeren vor; die Unterschiede, die in den einzelnen Stadien und 

 Blastomeren zu erkennen sind, zeigen deutliche Beziehung zum 

 plasmatischen Gehalt, wie dies noch mehr bei Versuchen am ganzen 

 Ei hervortritt (s. p. 05). 



Bei Anneliden ist dies ebenfalls wahrzunehmen. Leider liegt 

 gerade hier, wo die Normalfurchung geradezu Zelle für Zelle bis 

 zur Organbildung des Embryo resp. der Larve verfolgt werden 

 konnte, kein einziger Isolierungs- und nur ein A'erlagerungsversuch 

 vor. E. B. Wilson liess bei Nereis die Furchung unter Pressung 

 vor sich gehen und erhielt ein 8 Zellenstadium, bei dein die Blasto- 

 meren in einer Ebene lagen und nicht 4 Makro- und 4 Mikromeren. 

 sondern durch Deutoplasmagehalt 8 etwas kleineren Makromeren 

 entsprachen. Dann wurde die Pressung aufgehoben, und es schnürten 

 sich 8 Mikromeren von den 8 Makromeren ab. Da das normale 

 16-zellige Stadium 12 Mikromeren und 4 Makromeren besitzt, die 16 

 ersten Kerne also sonst 12 Mikromeren- und 4 Makromerenkerne sind, 

 so schliesst Wilson, dass auch hier von einer qualitativ ungleichen 

 Kernteilung nicht die Rede sein könne, sondern der Plasmagehall 



