62 VIII. Kapitel. Die Experimente an Furchungsstadien. (Fortsetzung.) 



untereinander in der Normal-Entwickelung nicht von gleicher Be- 

 deutung, da eine derselben durch die Lieferung der Somatoblasten 

 bedeutend mehr zu leisten hat und sich auch schon durch Grösse 

 und Gehalt von Deutoplasma vor den drei andern auszeichnet. 



Bei vielen Schneckeneiern ist dies schon äusserlich erkennbar, 

 indem eine lokasierte Dottermenge, nur durch eine Substanzbrücke 

 mit dem übrigen Plasma zusammenhängend und darum »Dotter- 

 lappen« genannt, dem Blastomer anhängt (Fig. 63, 64, 65). Dadurch 

 wird schon bei der ersten Teilung eine Verschiedenheit zwischen den 

 ersten beiden Blastomeren bedingt, bei der zweiten Teilung bleibt 

 der Dotterlappen in dem vierten Blastomer D zurück, eben dem, 

 dessen sich abschnürende Mikromeren eine besondere Bedeutung 

 haben. 



Fig. 63. Fig. 64. Fig. 65. 



A A 



dl dl 



Fig. 63, 64. 65. Frühe normale Furchungsstadien an llyanassa (nach Crampton). 

 Fig. 63 und 64 zeigen die Einschnürung des Dotterlappens yoi- und 



während der ersten Furche und damit die Möglichkeit der 



Abtrennungsoperation. 

 Fig. 65 zeigt den Dotterlappen wieder mit der einen Zelle ganz vereinigt 



(so wie später mit D Fig. 61). 



Bei diesem ausgesprochenen Mosaikcharakter der Normalfurchung 

 verdienen Isolierungen der Blastomeren erhöhtes Interesse. Crampton 

 hat bei der Schnecke Ihjanassa u. a. Formen solche dadurch bewirkt, 

 dass durch einen Wasserstrom im Zuchtaquarium die Teilungsstadien 

 zum Auseinandergehen gebracht wurden. Wenn im Zweizellenstadium 

 getrennt wurde, so furchte sich jedes 1 / 2 Blastomer genau so weiter, 

 als wenn es im Verband des Ganzen geblieben wäre. Die Furchung 

 war deutlich nur halbseitig (Fig. 62), und ausserdem zeigte sich ein 

 wichtiger Unterschied zwischen den beiden Blastomeren, indem nur 

 das mit dem Dotterlappen versehene die besonders gelagerte und 



