518 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



11 y a des différences techniques primordiales (différences 

 qu'il faut connaître sous peine de graves erreurs) entre la 

 culture des bactéries et celle des champignons. 



Une culture bactérienne souillée n'a pas ordinairement un 

 aspect homogène; le mélange des espèces, au moins sur milieux 

 solides, peut se deviner à l'œil nu. 



Il n'en est pas de même pour les champignons. Trois ou 

 quatre espèces peuvent naître ensemble, se développer sembla- 

 blement, entremêler leur mycélium de façon à constituer une 

 culture mixte et sur certains milieux le mélange ne jamais 

 paraître. 



Ces associations cryptogamiques sont de règle dans la teigne, et il 

 est facile de se rendre compte, en y réfléchissant un peu, que les 

 moyens de séparation les plus précis employés pour les bactéries 

 sont de peu de valeur dans de tels cas. 



Toutes les séparations microbiennes s'appuient sur des pro- 

 cédés mécaniques de dilution et ne supposent entre les bactéries 

 aucune cohésion. 



Mais les mycéliums cryptogamiques sont moins fragiles, 

 jamais on ne peut arriver par ces moyens à obtenir des cultures 

 provenant d'un seul article mycélien ou d'une seule spore. 



Il faut donc employer des méthodes de séparation tout 

 autres que celles dont on se sert en bactériologie, et utiliser 

 pour cela (comme on Ta fait à l'origine de ces études) les pro- 

 priétés physiologiques des êtres que l'on veut séparer. 



Je dirai brièvement que le moût de bière étant un excellent 

 milieu pour la culture des trichophytons, et ne permettant qu'un 

 développement très pauvre des parasites cryptogamiques qui 

 ui sont mêlés, sitôt que la culture est devenue adulte sur ce 

 milieu (après 15 jours), je pratique, avec un fragment de cette 

 culture, un frottis sur pomme de terre. 



Ce nouveau milieu a l'avantage de fournir à chaque cham- 

 pignon un aspect reconnaissable. La culture prend alors l'aspect 

 d'une culture d'isolement de bactéries. 



Il devient facile de reprendre séparément le trichophyton et 

 après deux ou au maximum trois séparations, de l'obtenir pur. 



La pureté de la culture est vérifiée ensuite par l'examen 

 microscopique. 



Telle est la méthode pratique à laquelle les nécessités du 



