INFECTION CHARBONNEUSE. 815 



sais macérer les organes hachés, j'employais de l'eau chloro- 

 formée à raison de 1 : 200. Cette précaution était nécessaire non 

 seulement pour empêcher la putréfaction, mais aussi pour éviter 

 la diminution du fibrinogène qui, d'après M. Salkowsky, est 

 sujet à l'autodigeslion. 



Imitant rigoureusement les conditions des expériences de 

 Wooldridge et Wright, je m'arrangeais pour que mes liquides 

 soient toujours de réaction neutre. Les liquides, préparés d'après 

 la méthode de Wooldridge, étaient stérilisés par l'ébullition 

 après une alcalisation préalable ; ensuite ils étaient filtrés à tra- 

 vers le papier suédois. Le liquide filtré, louche et opalescent, 

 renfermant de petits flocons de substance fibrinogène, était sté- 

 rilisé à l'autoclave pendant un quart d'heure. Les liquides, pré- 

 parés d'après M. Wright, étaient stérilisés à l'aide de la bougie 

 Chamberland. 



Mes expériences ont été exécutées uniquement sur des lapins. 

 Les animaux, après avoir été traités avec les liquides fibrino- 

 gènes, ont été éprouvés avec des cultures charbonneuses, injec- 

 tées dans le tissu sous-cutané. Quelquefois le traitement avec des 

 extraits des glandes était prolongé jusqu'à la fin de l'expérience 

 d'épreuve. Les liquides étaient introduits, suivant la série de 

 l'expérience, tantôt dans la veine auriculaire, tantôt dans le 

 péritoine ou bien sous la peau. 



Le charbon employé appartenait souvent à la race asporo- 

 gène (Roux) ou bien était sporogène, comme d'habitude. En 

 tout j'ai sacrifié 57 lapins. Dans toutes mes expériences, j'in- 

 jectai à un lapin 1 c. c. d'une émulsion de culture (sur g-élose 

 gïycérinée) dans du bouillon. 



J'ai fait encore plusieurs expériences avec des substances 

 albuminoïdes mêmes, préparées avec du thymus et des testi- 

 cules. Des organes frais, lavés dans de l'eau stérile, étaient fine- 

 ment hachés et mélangés avec du sable stérilisé en une sorte de 

 pâte consistante. La masse ainsi obtenue était pressée à un filtre- 

 presse, préalablement stérilisé par la chaleur. Le liquide épais 

 et brunâtre ainsi préparé était débarrassé des particules suspen- 

 dues à l'aide d'une filtration à travers un entonnoir en soie 

 stérilisé. Les liquides albumineux clarifiés étaient aussitôt 

 injectés à des lapins. Dans les cas où je voulais les conserver 

 plus longtemps, je les diluais avec un volume double de solu- 



