882 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



déjà très abondante, nous l'ayons séparée des microbes à la 

 bougie Chainberland, dans l'espoir de découvrir dans le filtrat 

 l'Iiémolysine. Or, ce filtrat essayé vis-à-vis de différentes espèces 

 de globules rouges se montra aussi peu hémolytique que l'est 

 le bouïllon-ascite avant qu'il soit ensemencé. 



Comme, d'une part, la culture entière mélangée à du sang 

 défibriné dissolvait activement les globules, et comme, d'autre 

 part, le filtrat n'en dissolvait aucunement, il ne nous restait 

 qu'à en conclure que rhémolysine en question est intimement 

 liée aux corps microbiens et que le streptocoque ne la laisse 

 point diffuser dans le milieu ambiant. 



Sans nous décourager de ce résultat négatif, nous avons 

 cherché à varier les milieux de culture : après de nombreux 

 tâtonnements dont il serait inutile d'entretenir le lecteur, nous 

 avons réussi à obtenir une solution d'hémolysine streptococci- 

 que, qui par l'intensité de son action ne cède presque en rien à 

 celle de la culture entière de streptocoque vivant et virulent. 



Il y a deux conditions importantes à réaliser pour cela . une 

 concerne le milieu, l'autre le microbe. 



Pour ce qui concerne le milieu, il est nécessaire qu'il diffère 

 aussi peu que possible du milieu naturel, dans lequel le strepto- 

 coque opère l'hémolyse du vivant de l'animal. 



Les sérums sanguins, aussitôt que le caillot est retiré, se 

 prêtent généralement très bien à la production de l'hémolysine; 

 en ajoutant à du sérum 1 ou 2 gouttes de sang défibriné, avant 

 l'ensemencement du streptocoque, on amorce la sécrétion qui 

 se poursuit ensuite toute seule et très rapidement. 



Certes, le sérum, tel qu'on l'obtient généralement après la 

 coagulation du sang, diffère du plasma sanguin qui circule dans 

 les vaisseaux, de l'animal et qui sert d'aliment au streptocoque 

 inoculé. Cette différence porte, comme nous le savons, princi- 

 palement sur la présence de la microcytase (alexîne bactéricide) 

 dans du sérum, et sur son absence dans du plasma, ce qui tient 

 dans le premier cas à la destruction des leucocytes, et dans le 

 deuxième, à leur intégrité. 



Mais on peut jusqu'à un certain degré remédier à cet incon- 

 vénient. La préparation du plasma exigeant des suins assez 



