ESSAI DE CLASSIFICATION DES REFLEXES NON NERVEUX. 641 



solution devient hypertonique, on les voit aussitôt rebrousser chemin 

 de façon à rester toujours dans une solution qui exerce la même pres- 

 sion osmotique que leur milieu habituel (Massart, 1891, 1). De même, 

 à une lumière faible, beaucoup de Flagellâtes verts et de zoospores 

 d'Algues s'orientent avec le bout antérieur vers la lumière; quand 

 l'intensité est forte, ils lui tournent le bout postérieur : les mouvements 

 de natation vont maintenant déterminer la fuite des organismes. Ceux- 

 ci ont donc une tendance à se diriger vers une lumière de force 

 moyenne (Strasborger, 4878). Autres exemples : les Paramaeciûm 

 (lufusoires) fuient les températures trop basses et les températures trop 

 hautes (Mendelssohn, 1895) ; les Bactéries aérobies recherchent une ten- 

 sion d'oxygène moyenne. Dans tous ces divers cas, le sens dans lequel 

 se fait la réaction est déterminé par l'intensité de l'excitant : à mesure 

 que celle-ci s'élève, la réaction augmente jusqu'à un certain degré au- 

 delà duquel elle diminue; en un point précis, la réaction fait défaut; 

 dès qu'on l'a dépassé, elle reparaît, mais en sens inverse : il y a eu 

 rehaussement. Contrairement aux exemples précédents, chezle Volvox 

 (Flagellate), c'est la durée de l'excitation qui provoque le rebrous- 

 sement : les individus frais et n'ayant jamais été excités par le cou- 

 rant électrique vont vers la cathode; après un certain temps d'action, 

 ils se retournent et orientent maintenant leur pôle antérieur vers 

 l'anode (Carlgrex, 1899). 



On pourrait encore citer quelques autres exemples d'organismes 

 qui sont capables de discerner eux-mêmes l'intensité d'excitant qui 

 leur convient le mieux, et qui cessent de réagir quand ils se trouvent à 

 cette intensité optimale. Toutefois le nombre de ces cas resterait tou- 

 jours très faible, et nous sommes loin du caractère de généralité que 

 M. Yerworx (T900j attribue à ce phénomène. 



2. Conduction et réaction. 



Les psychologues ont donné le nom de temps de réaction au temps 

 qui s'écoule entre l'excitation et la réaction. Quand il s'agit de réflexes 

 non nerveux, ordinairement plus lents que les manifestations étudiées 

 par les psychologues, on peut souvent distinguer un premier temps 

 pendant lequel rien ne se montre au dehors (temps de latence), et un 

 second temps pendant lequel la réaction visible s'accomplit. Comme 

 ce dernier temps n'a de limites précises que pour le genre de réactions 

 que nous distinguerons plus loin sous le nom de riposte, nous l'appel- 

 lerons temps de riposte. 



à). Temps de latence. — Diverses expériences montrent que le temps 

 de latence est modifié par la durée d'excitation et par l'intensité d'ex- 

 citation. Les chiffres donnés par M. Czapek (1898) pour le géotropisme 

 des racines de Lupin sont tout à fait démonstratifs. 



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