LES AXTIllÉMOLYSINES NATURELLES. 793 



de sorte que, en se servant du sérum hémolytique non chauffé 

 de chèvre, comme nous l'avons fait souvent au début de nos 

 expériences, il y avait lieu de se demander s'il faut attribuer le 

 pouvoir antihémolytique du sérum humain à sa propriété anticy- 

 tasique ou bien à sa propriété, antifixatrice. 



Le doute est levé dès qu'on remplace la cytase de chèvre 

 par celle de cobaye, de lapin, ou même par la cytase de l'homme. 



En ajoutant au sérum fixateur chacune de ces cytases indi- 

 quées, vis-à-vis desquelles le sérum humain est sans action, ce 

 dont nous avons eu soin de nous assurer par des expériences à 

 part, on acquiert la certitude que dans l'expérience ci-dessus il 

 s'agit véritablement d'une action purement antifixatrice et non 

 anticytasique. 



En déclarant qu'il s'agit là certainement d'une action anti- 

 fixatrice, nous nous avançons pour l'instant, peut-être, au delà 

 de ce que comporte l'expérience citée plus haut, qui ne juge 

 directement que la question de l'anticytase. Il faut démontrer, 

 en effet, que dans le sérum humain nous avons affaire à une 

 véritable substance antifixatrice, et que celle-ci répond à tous 

 les caractères connus des antifixateurs artificiels. Il faut donc 

 démontrer qu'elle se comporte d'une façon déterminée vis-à-vis 

 des températures élevées; puis, il faut qu'elle soit, et cela est 

 un caractère de première importance, strictement spécifique. 



Pour ce qui concerne l'influence des températures élevées, 

 l'expérience est très facile à réaliser. 



Nous savons déjà que ce pouvoir antihémolytique résiste bien 

 au chauffage à So°-56° pendant une demi-heure, puisque toutes 

 nos expériences sont faites précisément avec des sérums 

 chauffés (oeo-So*). 



Mais si on porte à 6o°-68°, la température du bain-marie 

 dans lequelon chauffe le sérum, etsi on prolonge le chauffage pen- 

 dant une ou deux heures, on ne tarde pas à s'apercevoir que le 

 sérum humain perd complètement ou en grande partie son pou- 

 voir de neutraliser L'hémolysine. 



Lorsqu'on reprend l'expérience citée plus haut et que l'on 

 mélange dans une série de tubes de l'hémolysine avec des 

 sérums humains chauffés à oo°-o6° ; dans une autre série de 

 tubes avec les mêmes sérums chauffés à 67°; et enfin, dans 

 une troisième série, avec des sérums de divers animaux, 



