PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA MICELLE ALBUMINOIDE. 577 



noïdes. C'était ce que Miescher a désigné sous le nom de nucléine 

 et qu'on appelle, depuis le travail de M. Altmann sur l'acide 

 nucléique, sous ce dernier nom, en réservant le premier aux 

 matières nucléiques contenant encore des albuminoïdes diffi- 

 ciles ou impossibles à séparer. 



Les deux corps isolés des extraits des spermatozoïdes furent 

 étudiés au point de vue de leur précipitation sous l'influence de 

 différents réactifs et analysés. Parmi les nombreuses réactions 

 auxquelles ils se prêtent, nous signalerons la précipitation 

 mutuelle des solutions aqueuses de la nucléine et de la prota- 

 mine. L'analyse amena à la formule C2 9 H 49 N 9 P 3 32 pour le 

 premier de ces corps, et C 9 H 2l N 3 3 pour le second. 



Tels sont les faits qui ont conduit M. Miescher à supposer : 



1. Ces constatations venaient confirmer l'existence réelle des matières phos- 

 phoro-organiques, solubles dans les alcalis, insolubles dans les acides, que 

 M. Miescher avait découverts en 1869 dans le résidu de digestion pepsique des 

 globules de pus [Hoppe-Seyler's Med. Chem. Unters., p. 441) et qui furent 

 retrouvées à la même époque par M. I'iosz (Ibid., p. 461) dans les stromas nucléés 

 des globules rouges d'oie, et par Hoppe-Seyler [Ibid., p. 500) dans la levure. 



Les recherches bien connues de M. Kossel et de ses élèves sur les produits de 

 dédoublement des nucléines ont fait ressortir une différence fondamentale entre 

 les groupements azotés qui participent à la constitution de ces matières et ceux 

 qui contribuent à la formation de la molécule albuminoïde proprement dite. 



Tandis qu'on a obtenu jusqu'ici par hydrolyse des albuminoïdes, soit à l'aide 

 des acides, soit à l'aide de la trypsine en solution alcaline, l'ammoniaque, les 

 acides amidés tels que la glycocolle, la leucine (acide amidoisobutylacétique, 

 d'après E. Schulze etZiekernik, Z. f. physiol. Ch., t. XVII, p. 513, 1893), l'acide 

 aspartique et glutamique, la tyrosine et la phénylolanine (E. Schulze, Ibidem, 

 t. IX, p . 63) ; ce corps formait probablement la plus grande partie de la tyroleucine 

 de M. Schûtzemberger (C. r., t. LXXX1V, p. 124), les acides diamidoacétique 

 (Drechsel, Ber. d. math. p. hys. Cl. de K.Sdchs. Gesel. d. Wiss., 1892, p. 115) et 

 diamidocaproïque, ce dernier étant connu sous le nom de lysine (Drechsel, Arch. 

 /'. physiol. u. Anal. Physiol. Abt., 1891, p. 248), l'arginine ou l'acide guanidina- 

 midovalérique, qui fut isolé des albuminoïdes pour la première fois par M. Hedin 

 (Z. /'. physiol. Ch., t. XX, p. 186; t. XXI, p. 154) et dont la constitution fut 

 élucidée par MM. E. Schulze et E. Winterstein {Ibidem, t. XXVI, p. 1), l'histidine 

 (A. Kossel, loc. cit.; Hedi\, Z. f. physiol. Ch.. t. XXII, p. 191), et, enfin, la 

 cystine (disulfide de l'acide amidoéthylidenlactique), — nous ne parlons ici que 

 des substances dont le caractère défini ne fait plus de doute, — on a pu isoler 

 aux dépens des nucléines les dérivés de la purine tels que l'adénine G a H 5 N s , 

 l'hypoxanthine C 5 H 4 N/), la guanine C-H-N 5 et la xanthine C-H^N/).,, bases qui 

 se trouvent, comme on sait, en rapport très étroit avec l'acide urique CjH^O, 

 (A. Kossel, Z. f. physiol. Ch., t. III, p. 284; t. V, p. 152 et 267: t. VI, p. 422; 

 t. VII, p. 7; t. VIII, p. 404; t. X, p. 248), ensuite, un corps neutre, la thymine 

 C s H 6 N 2 2 , et une base, la cytosine C 2 ,H 30 N 16 O 4 (A. Kossel e1 A. Neumann, Ber. d. 

 D. Cli. ges., 1894. p. 2215.) 



Les bases xanthiques peuvent être isolées des matériaux cellulaires de diffé- 

 rente provenance. Il résulte des recherches de M. Tichomiroff (Z. /'. physiol. Ch., 

 t. X, p. 518) sur les œufs du v.-r à soie, et de M. Kossel sur les œufs de poule, 

 que la quantité de ces bases isolées croit avec le développement de l'embryon, ce 

 qui plaide en faveur de leur origine protoplasmatique. 



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