714 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



mobiles, ne donnanl ni gaz, ni indol, et n'étant pas agglutinés, 

 appartenaient au groupe des typhiques ou à celui des coli. 



Le premier procédé consistait à tâcher de rendre aux orga- 

 nismes leurs caractères typhiques ou côliens. D'un haut intérêt 

 scientifique, ce procédé ne pourrait guère être utilisé dans la 

 pratique courante de l'analyse bactériologique des eaux, que 

 nous envisageons surtout dans le présent travail : nous l'avons 

 donc réservé pour des recherches ultérieures. 



Une autre preuve, d'un emploi plus facile, nous est donnée 

 par la propriété que possèdent les animaux immunisés par l'in- 

 jection répétée de cultures microbiennes, de fournil- un sérum 

 agglutinant le microbe injecté à l'exclusion de tout autre orga- 

 nisme. Nous avons donc injecté, à des cobayes adultes, les 

 bacilles tE' , lE", tE'", tE'\ tE^ , tE^', tE^", cE^', cE^", et nous 

 avons recherché si le sérum agglutinait le bacille coli ou le 

 B. typhique retiré de la selle 20 dont nous étions partis. 



Procédé opératoire. — Nous nous sommes adressé à la voie 

 sous-culanée et nous avons introduit tous les 2 jours, sous la 

 - peau d'un cobaye, 2 c. c. d'une culture en bouillon âgée de 

 2 jours. 



Après lo jours, une incision pratiquée dans l'oreille du 

 cobaye nous a permis d'obtenir le sérum dont nous avons 

 recherché le titre agglutinant. L'agglutination a élé faite avec 

 des cultures jeunes (18 à 22 h.) en bouillon, comme suit : à 

 l'aide d'une pipette Pasteur stérilisée, nousprélevions 9, 19, 29, etc. 

 gouttes de bouillon de culture, que nous laissions tomber dans 

 des verres de montre. Cette même pipette rincée plusieurs fois 

 par aspiration d'eau distillée, servait alors à ajouter au contenu 

 des verres de montre une goutte du sérum pur ou dilué dont 

 nous recherchions la propriété agglutinante. Après agitation, 

 nous couvrions les verres de montre et les abandonnions à la 

 température de la chambre. A près une heure et demie de contact, 

 nous examinions l'agglutination à l'dùl nu et au microscope. 

 Chaque fois nous préparions un témoin dans les mêmes condi- 

 tions que les échantillons à agglutiner, mais nous n'y ajoutions 

 pas de sérum. (]ette précaution est nécessaire, parce que nous 

 avons parfois constaté que des cultures en bouillon qui, en 

 tubes, nv donnaient pas de faux amas, agglutinaient au con- 

 tiaire spontanément dans les préparations témoins. Une autre 



