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les conditions du phénomène répondent bien à leurs exigences, 

 et si d'autre part d'autres considérations ne rendent pas aussi 

 bien compte des faits. La grande multiplicité de ces alexines, le 

 fait qu'elles diffèrent d'un animal à l'autre, comme le montrent 

 de récentes recherches de Bordet(4); que, d'autre part, leur 

 action est ordinairement très limitée, se produisant sur telles 

 hématies à l'exclusion d'autres ; tous ces motifs réunis déta- 

 chent l'esprit d'une conception enzymatique de ces substances. 

 Les ferments solubles connus ne présentent jamais une spé- 

 cialisation d'action aussi marquée, et on ne les trouve pas non 

 plus en une abondance aussi inquiétante. 



D'autre part, comme je l'ai fait ressortir dans un précédent 

 article, toute action fermentative se caractérise par ses produits. 

 Quels sont ceux de l'action de l'alexine sur les globules? De 

 l'hémoglobine et un stroma, c'est-à-dire deux substances qui 

 étaient déjà libres de toute Union entre elles à l'intérieur du 

 globule, et dont la séparation est de nature purement pliysique. 

 sans qu'il y intervienne la moindre hydrolyse chimique. 



A la vérité, le slroma peut être ultérieurement dissous, si 

 la quantité de sérum actif est suffisante. Mais tous les agents 

 hémolytiques chimiques, l'urée comprise, opèrent cette dissolu- 

 tion. Et certains, comme la bile, se montrent aussi actifs à cet 

 égard que les sérums les plus meurtriers. Cet acte de dissolu- 

 tion, considéré en lui-même, ne signifie donc rien, et il n'ac- 

 querrait quelque signification, au point de vue de la thèse de 

 Buchner, que s'il s'accompagnait d'une peptonisation de ce 

 stroma. C'est ce que personne n'a vérifié jusqu'ici, à ma con- 

 naissance. 



L'observation est facile à faire. Voici comment j'ai opéré : 



On recueille aseptiquement le sérum du caillot d'un animal, 

 le chien par exemple, dont le sérum est actif vis-à-vis des glo- 

 bules d'un autre animal (le lapin), dont on recueille et détibrine 

 également aseptiquement le sang. Puis on mélange les deux 

 liquides dans la proportion de une partie du sang pour 10 par- 

 ties de sérum. Dans ce rapport, la globulolyse est totale. 



Dans certains cas, le mélange a été introduit en tubes scellés, 



dans d'autres, dans des tubes ou ballons bouchés simplement 



par un tampon de ouate. Les mélanges fuient conservés à l'étuve 



37 'J pendant 24 ou 48 heures, 8 ou io jours. Avant d'examiner 



