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Nickel 5 E., Die F a r b e n r e a c t i o n e n der Kohlenstoff- 

 verbindungen. Theil I: Farbenreactionen mit 

 aromatischem Charakter. (Inaug.-Diss.) Berlin 1888. 



In der Einleitung weist Verf. darauf hin, dass den Special- 

 farbenreactionen meist der gewünschte specifische Charakter nicht 

 zukommt, woraus sich bei der mikrochemischen Verwendung ver- 

 schiedener Reagentien die abweichenden Angaben über die Ver- 

 breitung bestimmter Stoffe im Pflanzenreiche erklären. Das Ein- 

 treten von Farbenreactionen ist an das Vorhandensein bestimmter 

 Atomgruppen im Molecül der Kohlenstoifverbindungen geknüpft, so 

 dass Stoffe, welche gemeinsame und gleichartig gebundene Atom- 

 gruppen besitzen, auch gemeinsame Farbenreactionen ergeben. Es 

 müssen also mit Hilfe verschiedener Reagentien die verschiedenen 

 das Molecül zusammensetzenden Atomgruppen nachgewiesen werden. 

 Umgekehrt gestatten die erhaltenen Farbenreactionen wieder Schlüsse 

 auf die chemische Structur des untersuchten Körpers. Nickel 

 steht also auf demselben Standpunkte, wie Ref. (1886, Wien. Acad. 

 Bd. 94). Die in Untersuchung gezogenen Farbenreactionen werden 

 folgendermaassen chemisch gegliedert: 1. Farbenreactionen unter Mit- 

 wirkung von salpetriger Säure mit Ausschluss der Azofarbstoffbildung: 

 Millon's Reagens, Hoffmann's Reagens, Plugge's Reagens, 

 die Li eher mann 'sehen Farbenreactionen und einige neue, die 

 Xanthoproteinsäurereaction können auch als „Nitrosoreactionen" 

 zusammenffefasst werden. — 2. Farbenreactionen mit Azofarbstoff- 

 bildung : Weselsky' sehe Reaction und ihre Erweiterungen, 

 F'arbenreactionen mit p - Diazobeuzolsulphosäure. — 3. Farben- 

 reaction mit Bildung von Triphenylmethanfarbstoffen und analogen 

 Verbindungen: Farbenreaction der Phenole auf Aldehyde, Kohle- 

 hydrate etc., Phenole als Liguinreagentien, Aldehyde als Reagentien 

 für Phenole, Salze des Anilins, Toluidins u. s. w. als Reagentien auf 

 Aldehyde. — 4. Farbenreactionen mit Hilfe von Eisensalzen und 

 Chromsäuresalzen: Farbenreactionen mit Hilfe von Eisenchlorid, 

 Sanio's Gerbsäurereaction. 



Den Schlüssel zum Verständniss der Thatsache, dass fast alle 

 organischen Farbstoffe Abkömmlinge des Benzols sind, erblickt 

 Nickel in den Ergebnissen H artl ey 'scher Arbeiten (Journ. 

 of. the ehem. Soc. 1881, p. 153; 1882, p. 45; 1885, p. 685—758; 

 1887 Febr.), denen zufolge die Kohlenstoffverbindungen, auch wenn 

 sie uns farblos erscheinen, die noch photographisch wirksamen 

 ultravioletten Strahlen absorbiren. Einem Auge, welches für die 

 Erzeugung der Vorstellung des Weiss auch der ultravioletten Strahlen 

 bedürfte, würden derartige Körper farbig erscheinen und zwar um so 

 stärker, je grösser ihre Absorptionskraft für ultraviolette Strahlen ist. 

 Aus den Hartley 'sehen Arbeiten und den eigenen Experimenten 

 folgert Nickel für die Farbenreactionen, dass man darnach streben 

 müsse, wenn möglich durch Anwendung condensirender Mittel, die 

 Vergrösserung des Atomverbandes zu befördern, z. B. Bildung 

 mehrkerniger, dem Triphenylraethan entsprechender Verbindungen. 

 Ist das Object der Reaction nicht aromatisch, so empfiehlt es 



