540 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



Les expériences ont été faites avec une quantité constante de 

 l'antigène et des quantités décroissantes des sérums antimicro- 

 biens. Outre le titrag'e du complément et de l'ambocepteur 

 hémolytiquc, on a fait dans les expériences préliminaires le 

 titrage de laction anticomplémentaire des antigènes employés 

 dans l'expérience définitive. Dans l'expérience définitive on a 

 fait aussi le contrôle du complément, de l'antigène et du 

 sérum. Comme système hémolytique on a employé des globules 

 de sang de mouton, de l'ambocepteur de lapin, du complément 

 de cobaye. Les antigènes employés ont. été des cultures sur 

 gélose-sang, âgées de 48 heures, délayées dans de l'eau salée 

 physiologique et centrifugées pour rendre les délayages aussi 

 homogènes que possible. Les cultures sont prélevées du milieu 

 en raclant la gélose sans en entamer la surface. La quantité 

 totale des liquides employés dans les expériences a été 2 c. c. 5 

 dont c. C..2 d'antigène, c. c. 2 de dilution de sérum antimi- 

 crobien,/) c. c. o de délayage de globules de mouton à 5 p. 100 

 et c. c. o de dilution d'ambocepteur hémolytique. La durée de 

 la fixation a été de 4 heures à la température ordinaire de la 

 chambre, ainsi que Bordet l'a indiqué pour la constatation de 

 rexist;ence, dans le sérum des convalescents de la coqueluche, 

 d'anticorps amenant la fixation du complément et correspon- 

 dant au bacille-Bordet; après l'addition de l'ambocepteur hémo- 

 lytique et de l'émulsion du sang, le mélange a été laissé pendant 

 2 heures à une température de 37", puis centrifugation et lec- 

 ture faite en comparant avec une échelle de l'hémoglobine 

 correspondante à celle indiquée par Boas pour la réaction de 

 'V\^assermann ; j"ai pourtant choisi d'autres désignations, c'est- 

 à-dire 5 correspondant au 100 de Boas, 4 au 80, 3 au 60, 2 au 40, 

 et 1 au 20. Pour les deux souches n' 76 et n" 131, on n'a pas 

 pu se servir de l'épreuve de l'agglutination à cause de l'agglu- 

 tination spontanée de celles-ci. 



Par le résultat de ces expériences on a réussi à distinguer 

 sérologiquement entre la plupart des souches examinées; seu- 

 lement les n"" 8o et 91 se sont montrés identiques quant à la 

 microscopie, à la culture et à la biologie. 



La souche n°131 a été plus dilficile à déterminer ; comme 

 elle agglutinait spontanément on' ne pouvait l'employer dans 

 des tentatives d'agglutination, tandis qu'au titrage des anti- 



