15S ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



Méthode rapide. 



On verse 1 cent, cube d'émulsion dans 4 tubes et on ajoute, 

 respectivement, 1/20 de cent, cube de chacun des sérums- 

 réactifs A, B et G (inutile d'employer le sérum D, le type D 

 n'ayant été rencontré jusqu'ici qu'une seule fois) et de sérum 

 équin normal. On agite pendant quelques instants, en inclinant 

 et redressant les tubes alternativement et on lit. Habituel- 

 lement, le résultat cherché se trouve obtenu après 3-5 minutes. 

 Dans le cas d'échantillons peu agglutinables, il faut prolonger 

 l'agitation pendant 10 minutes environ. Dans le cas (très rare) 

 d'échantillons hyperagglutinables (sensibles au sérum normal), 

 on recommencera l'expérience avec 1/50 de cent, cube (excep- 

 tionnellement, 1/100) des 4 sérums. 



Méthode lente. 



Supposons que l'on veuille déterminer la limite d'action des 

 4 sérums-réactifs (A, B, G, D) et du sérum équin normal, sur 

 un méningocoque donné. On prépare 5 groupes de 4 tubes, 

 contenant tous 1 cent, cube d'émulsion et l'on verse, respec- 

 tivement, pour chaque groupe, 1/20, l/oO, 4/100, 1/200 de 

 cent, cube de chaque sérum (il est très rare que l'on doive 

 employer plus de 1/200 de cent. cube). On abandonne 

 pendant 24 heures (température ordinaire) et on examine 

 ensuite à l'œil nu (aidé de la loupe). 



RÉSULTATS DE NOS EXPÉRIENCES 



Avec la méthode rapide^ le résultat, strictement qualitatif, 

 tient à l'excès de sérum employé et à la vitesse obligée de la 

 réaction. Toute agglutinine « non dominante » ne saurait 

 manifester sa présence en un temps aussi court. 



La méthode lente permet, au contraire, de pousser plus loin 

 l'analyse des phénomènes et de résoudre les trois questions 

 suivantes : légitimité des types méningococciques (révélés par 

 1 agglutination) ; leur fréquence respective — pouvoir agglu- 



