DINITRILES ET HYPOSULFITE DE SOUDE. 163 



Pour le chien. I molécule de nitrile malonique est isotoxique à 

 2,9 molécules de cyanogène, 

 à 19 molécules de nitrile succinique, 

 à .*'».:> molécules de nitrile pyrotartrique. 



Enfin, pour le pigeon, 1 molécule de cyanogène est isotoxique à 

 7 molécules denitrile malonique s 

 à 180 molécules de nitrile succinique, 

 a NO molécules de nitrile pyrotartrique. 



Les symptômes de l'intoxication par les dinitriles présentent un 

 caractère familial ; ils éclatent avec la plus grande rapidité pour le cya- 

 nogène (soit en moins d une minute après l'injection hypodermique^, 

 plus lentement pour le nitrile malonique (en moyenne après 

 10-15 minutes, même après injection intraveineuse), plus lentement 

 encore pour les nitriles succinique et pyrotartrique. Même après injec- 

 tion intravasculaire d'une dose franchement mortelle de ces deux der- 

 niers, les phénomènes d'intoxication n'apparaissent qu'après 1 à 

 plusieurs heures, et la mort ne survient parfois qu'après plusieurs 

 jours. Ce sont des poisons dont l'action offre une période latente pro- 

 longée, l'intoxication ne survient qu'à une époque éloignée: ils se rap- 

 prochent de ce chef des toxines. 



De ces différents composés, c'est le nitrile malonique qui a particu- 

 lièrement fixé notre attention. L'intoxication par le nitrile malonique 

 comprend chez le lapin deux périodes; la première est essentiellement 

 caractérisée par une accélération de la respiration, une amplitude 

 considérable des mouvements respiratoires en même temps que par 

 unevaso-dilatation auriculaire intense, maximale ; la seconde période 

 est caractérisée par un ralentissement respiratoire, un abaissement de 

 la pression sanguine, de la pâleur auriculaire et un état paralytique. 

 Les différents symptômes que nous venons de citer, auxquels il faut 

 joindre l'étude de la circulation, delà température, des échanges res- 

 piratoires, des modifications urinaires, etc., font l'objet de longues 

 recherches pour lesquelles nous renvoyons au mémoire original. 



Un point qui mérite cependant une attention plus spéciale est le 

 mode d'action du nitrile malonique. Pour agir, le nitrile malonique ne 

 se transforme ni en amide, ni en inalonate d'ammoniaque : la toxicité 

 considérablement moindre de ces produits ainsi que les caractères de 

 l'intoxication démontrent cette manière de voir. Peut-être lamolécule de 

 nitrile malonique se combine-t-elle par addition à la substance vivante: 

 d'ailleurs la combinaison par addition de=N = C — C II , — C : N = 

 i l'azote étant pentavalent) n'exclut pas la décomposition et la mise en 

 liberté de CN ou de CNS. Il se pourrait également que le nitrile malo- 



