772 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



préparés, mais proportionnelle toutefois au nombre de cellules 

 que contenait la cavité péritonéale. On voit par les résultats de 

 M. Piéralliui combien la phagolyse est un phénomène général, et 

 combien il est difficile de l'entraver. Ajoutons que d'autres 

 conditions influent sur sa production : c'est ainsi qu'elle sera 

 plus complète si la quantité de liquide injecté est plus considé- 

 rable, ou encore si le liquide est employé à la température du 

 laboratoire et non chautfé à 37°. 



Avant d'essayer l'eau salée, nous avons expérimenté avec 

 quelques autres substances que nous allons passer rapidement 

 en revue. 



Gélatine. — Nous avons essayé la gélatine ordinaire de cul- 

 ture liquéfiée, à la dose de 2 à 3 c. c. ; dans un seul cas, nous 

 eûmes un résultat favorable : le cobaye avait été préparé avec 

 2 c. c. de gélatine liquéfiée: le lendemain, l'exsudat était très 

 riche en leucocytes, resta épais après l'injection, et 3 minutes 

 après les leucocytes contenaient des vibrions et des boules. 

 Mais, dans les autres expériences, la leucocytose fut moins abon- 

 dante, et les leucocytes se laissèrent dissoudre. De même aussi, 

 dans une autre série d'expériences où nous injections le sérum 

 anticholérique en même temps que la gélatine, les résultats ne 

 furent pas meilleurs. 



Nucléine. — Nous avons employé cette substance en solution 

 au 10 e , et nous avons injecté 2 à 4 c. c. de cette solution. 

 Dans ce cas nous avons obtenu une leucocytose abondante, 

 mais toujours les leucocytes se dissolvaient en partie, et 

 il y avait à la fois destruction intra et extra cellulaire des 

 vibrions. 



Les cultures de staphylocoques stérilisées nous ont donné encore 

 de moins bons résultats ; en injectant 2 c. c. d'une culture de 

 24 heures en bouillon de staphylocoque doré, tué par la cha- 

 leur, nous avons eu le lendemain un exsudât peu riche en leu- 

 cocytes, et où ceux-ci, avant même l'injection des vibrions, 

 étaient réunis en amas; dans ces conditions, comme il était 

 facile de le prévoir, l'injection du mélange sérum-culture fut 

 suivie de phagolyse. 



La tuberculine a été injectée dans le péritoine à la dose de 

 1 c. c, soit seule, soit mélangée à 2 c. c. de bouillon. Dans les 

 deux cas, nous avons obtenu une leucocytose assez abondante, 



