CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'IMMUNITE. 867 



riences préalables, n'avait aucun, pouvoir bactéricide, môme 

 pour le 1 er vaccin. 



Si on ajoute à une petite quantité de sérum (1 c. c.) de rat 

 normal une quantité égale d'émulsion d'une culture charbon- 

 neuse (âgée de 20 heures) sur gélose, on peut observer, déjà 

 après 10-15 minutes, à la température de 37°, une modifica- 

 tion des bacléridies : on voit au microscope qu'elles sont deve- 

 nues granuleuses, un peu gonflées, tandis que les bactéridies, 

 mélangées dans les mêmes conditions au sérum du cobaye, sont 

 restées aussi homogènes que dans la culture. 



Après une heure, l'action du sérum durât est déjà si intense, 

 que, sur les préparations traitées par le bleu de méthylène, on 

 ne retrouve plus de filaments, mais seulement des granules 

 colorés. Ceux-ci sont parfois disposés en chaînettes, trace d'an- 

 ciens filaments, mais les granules sont complètement isolés les 

 uns des autres. 



Après 24 heures, le mélange, qui était trouble au début 

 de l'expérience, devient tout à fait transparent. Ce n'est que 

 rarement qu'on rencontre, à cette époque, des granulations 

 gonflées : les filaments de lu bactéridie sont non seulement tués, mais 

 aussi dissous par le sérum. 



Ainsi se manifeste, au point de vue morphologique, l'effet 

 bactéricide du sérum, quand nous opérons sur une culture viru- 

 lente de bactéridies en filaments ou bien sur une culture aspo- 

 rogène à filaments. Les faits sont quelque peu différents quand 

 nous opérons sur des cultures des 1 er et 2 e vaccin, cultures dont 

 nous nous sommes surtout servi pour l'étude des propriétés 

 bactéricides du sérum. 



C'est pour deux raisons que nous les avons préférées au 

 virus : 1° elles se développent sur gélose en forme de bâtonnets, 

 ce qui permet d'obtenir facilement une émulsion homogène et 

 de les reprendre au point d'inoculation; 2° la constance de leur 

 virulence permet une comparaison quantitative des agents qui 

 agissent sur elles. 



Dans nos expériences, nous avons toujours employé des cul- 

 tures sur gélose âgées de 16 heures, et en émulsion dans une 

 solution de NaCl à 5 0/00. 



La quantité de culture employée pour l'expérience peut être 

 dosée avec une assez grande précision si on emploie des tubes à 



