770 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



l'atteinte des cellules est démontrée par leur agglutination, par la 

 mise en liberté des masses glaireuses, et enfin par leur raré- 

 faction progressive ; aussi voit-on beaucoup de vibrions rester en 

 dehors des cellules, et les granules se former dans le liquide; 

 mais ces granules entourent de préférence les masses glaireuses 

 flottant dans le liquide, qui en sont parfois comme chargées. 

 Enfin, si on examine les préparations colorées, onreconnaît qu'il 

 s'est produit un certain degré de phagocytose; en elle t, après 

 4 et surtout après 10 minutes, on constate que beaucoup de 

 leucocytes renferment des vibrions et des granules. Il y a donc eu 

 dans ce cas à la fois formation de granules en dehors des 

 leucocytes, c'est-à-dire phénomène de Pfeiffer, et phagocytose. 

 Il y a eu phénomène de Pfeilfer parce qu'il y a eu phagolyse, et 

 phagocytose parce qu'il y a eu phagolyse incomplète et que 

 beaucoup de leucocytes ont pu englober des vibrions. C'est ce 

 qu'avait obtenu Abel 1 , qui a vu la destruction typique des 

 vibrions libres se faire, tandis que d'autres étaient pris par des 

 cellules. Nous avons donc affaire ici à un cas mixte, mais il est 

 très important, car c'est celui que l'on obtient le plus fréquem- 

 ment; il était donc nécessaire de l'étudier de près: de plus il y 

 a association des deux processus de destruction, et les partisans 

 des deux théories (théorie humorale et théorie phagocytaire) 

 peuvent y trouver des arguments. 



Si maintenant au lieu de bouillon vieux, datant de deux 

 semaines environ, et ayant subi l'action de l'air et de la lumière, 

 on se sert de bouillon fraîchement préparé, les résultats vont 

 être différents : prenons du bouillon de culture ordinaire préparé 

 de la même façon que le précédent, avec la même peptone, mais 

 préparé la veille ou le jour même, et injectons les 3 c. c. habi- 

 tuels; le lendemain, l'exsudat avant toute injection est très 

 riche en leucocytes; injectons maintenant le mélange sérum- 

 culture (1 c c.) maintenu pendant quelque temps àl'étuve à 37°; 

 si, 4 minutes après cette injection, on prélève l'exsudat, il appa- 

 raît épais, trouble, s'étalant mal sur la lamelle comme un 

 crachat; au microscope on le voit formé de très nombreux 

 leucocytes ayant conservé leur forme intacte, et renfermant déjà 

 des boules pour la plupart; après 12 minutes, l'exsudat est 



1. Abel, Centralblatt fur Bakteriologie and Parasitenkunde, 1896, tome XX, 

 p. 761. 



