ETUDE DE LA PIROPLASMOSE DES CHIENS. 267 



Eosine d'Hœchst (marque extra B. A.) solution à 0,.>pour mille: 10 c. c. 



Thionine phéniquée de Nicolle, 1 c. c. 



Bleu Borrel à l'oxyde d'argent, 1 sol. sat. 2 gouttes. 



Ces 3 solutions doivent être lîltrées avant d'être mélangées, mais il ne 

 faut pas filtrer le mélange. 



Les préparations déposées à la surface du liquide colorant (sans que la 

 face de la lame soit au contact du fond du récipient) y séjournent pendant 

 4 heures au moins; il n'y a pas d'inconvénienls à les y laisser pendant 

 12-24 heures. 



Après ce temps, on les lave copieusement sous un courant d'eau; puis on 

 les traite, pendant 30 secondes à 1 minute, par le tannin orange de Griibter 

 qu'on y laisse tomber goutte à goutte. On lave de nouveau, on sèche et on 

 monte dans le baume. L'action du tannin orange est précieuse, non pas seu- 

 lement parce qu'il différencie nettement l'hématie duparasite qu'ellerenferme, 

 mais surtout parce qu'il semble détacher et faciliter l'entraînement des 

 précipités de matière colorante qui avaient pu se déposer sur la préparation. 



Les préparations ainsi colorées facilitent beaucoup l'étude du parasite. 

 Tandis que sou protoplasma est coloré en bleu pâle, son noyau a pris une 

 teinte rouge carmin très intense : le tout tranche de la façon la plus nette 

 sur la coloration orange des globules rouges. 



Le même procédé de coloration donne d'excellents résultats pour l'étude 

 des tissus; les coupes (obtenues après fixation au sublimé acide, durcisse- 

 ment dans ia série des alcools, et enrobage dans la paraffine) sont fixées 

 sur lame, traitées pendant 15 à 20 minutes par le mélange colorant ci-des- 

 sus, lavées sous un courant d'eau, soumises pendant 10 à 15 secondes à 

 l'action du tannin orange, lavées de nouveau, déshydratées par l'alcool 

 absolu, érlaircies par le toluène ou le xylol et montées au baume. Les pré- 

 parations ainsi obtenues sont d'une admirable netteté. 



Le procédé est également applicable à l'étude des trypanosomes (du rat, 

 de la dourine ou du nagana); il donne les mêmes résultats excellents. 



V examen du sang à l'élat frais permet de se rendre compte des 

 changemeiils de forme du parasite sous l'influence des mouve- 

 ments â,tuœbo'ides qu'il exécute à l'intérieur des globules. Cet 

 examen ne donne de résultats vraiment utiles qu'à la période 

 fébrile, ou aussitôt après la chyte de !a température. C'est seu- 

 lement à ce moment que de nombreux parasites sont doués de 

 mouvements et qu'ils se multiplient activement. 



Pour être fructueux, cet examen doit être fait à la chambre 

 chaude et porter sur un mélange âd de sang et d'humeur aqueuse 

 ou de liquide physiologique, déposé en goutte suspendue à la 

 face inférieure d'une lamelle reposant sur une lame creuse. 



L'emploi d'un objectif à sec (n° 9 de Verick) sans éclairage 

 Abbé est préférable; on peut cependant utiliser aussi les objec- 



