LE ROUGE NEUTRE. 679 



pour 100 c. c, d'une solution physiolog-ique de sel marin, on voit 

 que ces solutions de neulralrotli ne se distinguent en rien des 

 autres couleurs d'aniline, à cause delà coloration foncée quimas- 

 que la préparation. 



Jlfaut dissoudre la matière colorante dans le liquide physio- 

 logique, car une solution dans l'eau distillée a une influence 

 fune^te sur la cellule et modifie sensiblement la coloration 

 intravitale des substances englobées par les phagocytes. 



Dans toutes les expériences que je viens de décrire, les 

 cellules phagocytaires n'ont subi aucune influence étrangère 

 nocive, sauf celle de la subtance englobée parles phagocytes. Mais 

 déjà Plato a attiré Tattention sur ce fait, que si l'on soumet les 

 phagocytes soit à l'action d'une température élevée, soit à celle du 

 sérum d'un animal d'une autre espèce, ou bien encore si l'on 

 diminue par la quinine les propriétés phagocytaires des leuco- 

 cytes, on peut constater que la vitalité de la cellule s'affaiblit et 

 que la coloration des corps persiste moins longtemps que dans 

 le cas oij les agents nocifs font défaut. 



En traitant les leucocytes contenant des inclusions colorées 

 par une température élevée, ou par différents sérums, ou encore 

 en diminuant leur résistance au moyen de la quinine, j'ai pu cons- 

 tater dans tous les cas que plus les leucocytes subissent l'in- 

 fluence nocive, plus la décoloration des inclusions survient 

 rapidement. Si l'on détruit par la quinine les propriétés phagocy- 

 taires des leucocytes, on peut voir que la coloration ne s'effec- 

 tue presque pas à l'intérieur de ces leucocytes. L'effet est le même 

 que l'on fasse agir une température élevée, un sérum altérant, 

 ou même si on emprunte les leucocytes à un animal affaibli; 

 dans tous ces cas, les propriétés phagocytaires et oxydantes 

 des leucocytes sont diminuées. 



Cette diminution de vitalité des leucocytes s'observe encore 

 suivant que la phagocytose s'est faite in vivo ou m vitro: 



Des bactériflies charbonneuses sont injectées dans le péritoine 

 d'un cobaye, une autre portion de la môme culture de charbon 

 est mélangée in vitro à un exsudât riche en leucocytes; puis, on 

 centrifuge et on examine simultanément en gouttes pendantes 

 le liquide retiré du péritoine et celui resté en dehors de l'orga- 

 nisme. 



