174 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



Dès le début de nos recherches sur l'exaltation delà virulence 

 du streptocoque, nous avions constaté que le sang des lapins 

 nous servant à faire nos passages se dissout dans l'organisme 

 même et prend une couleur transparente et limpide de vin de 

 Bourgogne. Cette propriété de dissoudre les globules rouges 

 dans les vaisseaux même est non seulement une attribution du 

 streptocoque, mais, — et cela augmente singulièrement la valeur 

 de ce signe distinctif, — elle croît proportionnellement avec la 

 virulence. Plus un streptocoque est virulent, plus vite et mieux 

 il dissout le sang dans le corps de l'hôte. L'hémolyse in vitro 

 peut présenter des différences légères toutefois suivant l'origine 

 du microbe. 



Nous avons eu à notre disposition et examiné des 

 streptocoques del'érysipèle, de la fièvre puerpérale, de l'angine 

 scarlatineuse, de la pneumonie rubéolique, des pustules varioli- 

 queSjdu phlegmon, de la diphtérie, de la tuberculose, del'influenza 

 — et enfin, comme streptocoques de provenance équine, ceux de 

 Tanasarque et delà gourme. 



Dans le but d'exalter la virulence de nos microbes nous 

 avons employé l'ancienne et classique méthode : passiige par 

 l'organisme du lapin avec ensemencement intermédiaire dans 

 notre milieu de choix (bouillon-ascite), ou bien encore introduc- 

 tion de sacs de coUodion dans la cavité péritonéale de lapins. 

 Pour constater l'hémolyse en dehors de l'organisme, il suffit 

 simplement d ajouter au milieu de culture (bouillon peptonisé) 

 un peu de sang défibriné, d'ensemencer avec le streptocoque et 

 de porter à Tétuve. Au fur et à mesure que celui-ci se développe 

 et secrète l'hémolysine, le dépôt de sang qui se trouve au fond, 

 sa dissout pour ainsi dire et change son opacité et sa couleur 

 rouge foncé en une teinte transparente et rouge de vin. Si nous 

 voulons comparer en même temps la différence du pouvoir 

 hémolytique de deux ou plusieurs streptocoques, il est préférable 

 d'ensemencer avec ceux-ci un tube ou une boîte de Pétri, 

 remplis de gélose, faiblement recouverte de sang défibriné. Après 

 un séjijur suffisant à l'étuve, il se forme autour de chaque 

 colonie une élégante auréole d'hémoglobine dissoute dont les 

 diamètres différents représentent la mesure du pouvoir disso - 

 vant de chaque streptocoque. 



Toutes ces méthodes donnèrent toujours le même résultat. 



