ÉTUDE DE LA PIllOPLASMOSE DES CHIENS. 277 



nombre n'a pas augmenté ; ces altérations persistent identiques 

 jusqu'à la mort de la sangsue qui survient du 15® au 20*^ jour. 

 11 semble donc bien que l'hématozoaire ne peut se multiplier 

 que dans un milieu vivant et approprié. 



IMMUNITÉ CONSÉCUTIVK A LA. (iUÉRlSON. 



Tout chien guéri de la maladie naturelle ou expérimentale est 

 désormais réfractaire ; il supporte impunément l'injection de sang 

 virulent à des doses bien supérieures à celles qui sont toujours 

 mortelles pour les témoins. 



Exemples : Chienne 1, guéri Je la maladie expérimentale. Après 2 mois 1/2, 

 alors que les globules rouges étaient revenus au chiffre de 5,740,000, on lui 

 injecte sous la peau 20 c. c. d'un sang dont 3 c. c. tuent en 7 jours le chien 

 témoin. L'examen du sang pratiqué chaque jour, pendant 25 jours, n'a jamais 

 montré d'hématozoaire; la courbe thermique n'a pas subi d'élévation. 



Chien n^ 3; réinoculé 3 mois après guérison, par injection intraveineuse 

 de 12 c. c. de sang virulent. Le sang examiné chaque jour n'a montré de 

 très rares parasites qu'une seule fois, le 15« jour; l'animal n'a jamais paru 

 malade; sa température est restée normale. 



Chien »o 8 (de petite taille); réinoculé, mois après guérison, par 

 injection sous-cutanée de 5 c. c. de sang très riche en parasites; sa tem- 

 pérature s'est élevée le 8e jour ù 39o ; mais il n"a jamais présenté d'hémato- 

 zoaires. Le même chien a reçu depuis, en plusieurs fois, 72 c. c. de sang 

 virulent, sans avoir jamais eu de parasites. 



Chien no 12; reçoit 2 mois 1/2 après guérison 10 c. c. de sang virulent 

 dans la veine, et 5 c. c. sous la peau; sa température est restée normale; 

 on a vu de très rares parasites dans son sang les 2e, 3^ et 3e jours après l'ino- 

 culation ; puis, plus rien. 



Chien no 80, guéri d'une atteinte très grave de la maladie; reçoit, 2 mois 

 après, 13 c. c. de sang très riche en parasites, dans la jugulaire, et 3 c. c. 

 sous la peau; n'a jamais présenté ni fièvre ni parasites. 



Dans tous ces cas, les chiens témoins inoculés en même temps et de la 

 même façon, avec des doses bien inférieures du même virus, ont succombé 

 en 7-9 jours, ou en 3-3 jours, suivant le^îlode d'inoculation. 



On voit que l'immunité conférée par une première atteinte 

 suivie de guérison est à la fois solide et durable. Le chien n° 8 

 était encore réfractaire 6 mois après la guérison. 



Quel est le mécanisme de l'immunité ? 



N(»us avons déjà dit que, dans le sang des malades, surtout 

 de ceux qui sont en voie de guérison, il se produit une active 

 phagocytose. Il est fréquent d'observer de gros mononucléaires 



