6o6 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



aisément ce but en purgeant l'appareil, une fois monté et garni 

 de zinc, avec un bon courant de gaz carbonique pur*. Si on 

 voulait purger avec l'hydrogène produit directement dans 

 l'appareil, on serait conduit, à moins de manœuvres spéciales, 

 faciles à concevoir, à laisser dans celui-ci une quantité notable 

 de liquide acide qui diluerait d'autant la solution arsenicale. 

 On gagne d'ailleurs beaucoup de temps en opérant comme je 

 l'indique; avec un bon courant d'anhydride carbonique, il suffit 

 de quelques minutes pour obtenir une purge parfaite % ce 

 qu'on ne pourrait faire, avec l'ancienne technique, en moins 

 d'une heure, au minimum. Quand l'appareil est bien purgé 

 d'air, on verse sur le zinc 1 ou 2 gouttes de solution de 

 chlorure de platine diluées dans 10 c. c. environ d'acide sul- 

 furique au 1/5, et l'on attend une dizaine de minutes avant 

 d'introduire le liquide arsenical. 



Comme tubes à analyse, il faut prendre des tubes de verre 

 de petit diamètre et très finement étirés. Si l'on recherche, par 

 exemple, des quantités notablement inférieures à 1/100 de 

 milligramme, il est bon de prendre des tubes n'ayant pas 

 plus de 1 millimètre de diamètre intérieur. 



Après les avoir bien lavés à l'acide sulfurique chaud ou à 

 l'eau régale, puis à l'eau, à l'alcool et à l'éther, on les dessèche 

 complètement. On les coupe d'une longueur telle que l'extré- 

 mité libre soit à 10 ou 15 centimètres de l'endroit oii se formera 

 l'anneau; enfin, on étire cette extrémité très finement, sur 

 plusieurs centimètres, pour éviter la diffusion de l'air dans leur 

 intérieur, pendant l'opération. Faute de ce soin, des enduits 

 très faibles d'arsenic deviennent invisibles en s'oxydant au fur 

 et à mesure de leur production ^ 



Il n'est pas nécessaire de chauffer le tube à analyse à une 

 température plus élevée que le rouge naissant, ni même, 

 semble-t-il, sur une grande longueur. Cependant, dans presque 



1. Comme on peat en trouver dans los bouteilles d'acide carbonique liquide. 

 Le f^az que j'employais contenait 0,08 0/0 d'oxygène. 



2. Au commencement de la purge, on sépare le tubes à analyse, pour que 

 le gaz passe plus facilement. 



:i Cette oxydation s'opère même assez vite à l'ruid dans les tubes où on 

 conserve les, anneaux, si on n'a pas pris la précaution de sceller les tubes 

 pleins (l'hydrogène sec. A la place du dépôt noir, bien visible du nK'talloïde, 

 on n'a plus alors qu'une trace blanchâtre d'acide arsMiieux, quelquefois inijier- 

 ceptible, même sur un fond noir. 



