312 Wollheini, Untersuchungen über den ChlorophyllfarbstofF. 



lisclie Lösung mit Bleiacetat und entzog dem Niederschlage durch 

 kalten Alkohol eine grüne Lösung, welche beim Einleiten von 

 Schwefelwasserstoff Schwefelblei und den isolirten röthlich-braunen 

 Farbstoff enthielt. Die alkoholische Lösung zeigt starke Fluore- 

 scenz und gibt das Phyllocyaninsäure- bez. Chlorophyllanspectrum ; 

 Band V erscheint nun nicht mehr, was zeigt, dass dasselbe dem 

 durch Bleiacetat beseitigten Fettkörper angehört. Dieser letztere, 

 welcher in Benzol gelöst, das Spectrum des Xanthophylls hat, 

 erwies sich nach einigen Reactionen, z. B. mit Schwefelsäure, 

 als Cholesterin; da auch von Reinke das Xanthophyll, 

 welches die Absorbtion an der Grenze von Grün und Blau besitzt, 

 als ein Cholesterin erkannt wurde, so ist die Anwesenheit dieses 

 Körpers, sowie die betreffende Absorbtion genügend erklärt. 

 Der von Fett befreite Körper, den ich Phyllorubin nenne, hat die 

 Natur eines Alkohols. Gegen Oxydationen verhält er sich ganz 

 genau wie das Bilirubin der Galle , indem er dabei grün, 

 blau, violett, roth und zuletzt gelb wird. Bei vorsichtiger 

 Oxydation entsteht die Säure. Das Kupfersalz der letzteren 

 zeigt dieselbe weitere Verschiebung gegen Blau wie das Alkali- 

 chlorophyll, und Band IV sehr schwach wie das durch Digeriren 

 gewonnene Alkalichlorophyll und ist wie dieses letztere fluorescenz- 

 frei. Ich bemerke, dass dieses Kupfersalz sehr leicht sich bildet, 

 und dass deshalb die in Fabriken unter Anwendung kupferner 

 Geräthe dargestellten Präparate sämmtlich die nicht fluorescirende 

 aber schön blaugrüne Kupferverbindung enthalten. 



Ich leitete nun Salzsäuregas in die Chloroformlösung des 

 Phyllorubins und erhielt zunächst Phyllocyanin, welches, wie be- 

 merkt, das Spectrum der frischen Chlorophylltinctur besitzt, bei 

 weiterem Behandeln mit trockuem Salzsäuregas erhielt ich zuletzt 

 einen blaugrünen Farbstoff, welcher die Verschiebung gegen Roth, 

 überhaupt ganz genau das Spectrum des Blattes zeigt. Denselben 

 Farbstoff erhielt ich auch durch Beluindeln dos Phyllorubins mit 

 anderen wasserabspaltenden iVIitteln, Schwefelsäure, Phosphorsäure. 



Ich habe diesen Körper, der hiernach als ein Aether anzu- 

 sehen ist, in metallisch glänzenden Lamellen durch Verdunsten- 

 lassen der Chloroformlösung im Schwefelsäure-Exsiccator erhalten. 



Der Körper verhält sich lieagentien gegenüber ganz wie der 

 Farbstoff im Blatte; seine Lösung in Chloroform zeigt — so lange 

 der Körper intact — keine Fluorescenz, wird Alkohol oder Glycerin 

 hinzugefügt, so erhält man die Fluorescenz und das verschobene 

 Spectrum der Chlorophylltinctur, ebenso bei einer sehr geringen 

 Verdünnung der sauren Lösungen mit Wasser; es dürften hierbei 

 gemischte Aether, bez. Ester entstehen. Mehr Wasser bewirkt 

 sofort Chlorophyllanbildung. Es ist anzunehmen , dass dies das 

 Zerfallen des Esters in seine Componenten, d. h. das Freiwerden 

 des Alkohols bedeutet. 



Hiernach dürfte dies bisher so dunkle Gebiet eine gewisse Lichtung 

 erfahren. Im Verfolg der Untersuchungen, die ich mir vorbehalte, 

 werde ich mich bemühen, die hier spectroskopisch und logisch 

 sich ergebenden Resultate durch exacte chemische Versuche, ins- 



