REVUES ET ANALYSES. 683 



mière, c'estquele mélange préparé à froid est plus actif que le mélange 

 préparé à chaud. La seconde est que les divers acides ortho ou para 

 n'ont pas la même puissance. Leur composition est pourtant la même ; 

 ils ne diffèrent que par l'arrangement moléculaire, c'est-à-dire par 

 celle des molécules d'hydrogène du groupe benzine qui est remplacée 

 par des produits de substitution, mais de ce changement d'arrange- 

 ment moléculaire dépendent des changements dans les propriétés anti- 

 septiques, de même qu'on voit, dans les curieuses expériences de 

 M. Grimaux, la production de matières colorantes bleues être le privi- 

 lège d'un des groupes meta, ortho, para, à l'exclusion des autres. 



L'acide orthophénylsulfurique est l'aseptol. M. Hueppe, qui l'a 

 étudié sous ce nom, le préfère à l'acide phénique comme moins caus- 

 tique et plus soluble dans l'eau, mais en comparant ses résultats à 

 ceux de Koch, il ne le trouve pas supérieur comme désinfectant. C'est 

 peut-être que les spores charbonneuses sur lesquelles ont opéré ces 

 deux savants, et qui servent de terme de comparaison, ne sont pas iden- 

 tiques. Cette supériorité est au contraire évidente dans les essais de 

 M. Fraenkel, où la comparaison a porté sur les mêmes spores. 



Recommençons maintenant les mêmes essais avec des mélanges, en 

 mêmes proportions, d'acide sulfurique et d'acide carbolique brut, nou? 

 pourrons construire, comme ci-dessus, le tableau suivant, où nous fai- 

 sons entrer en ligne de comparaison l'acide phénique pur et l'acide sul- 

 furique employés aux mêmes doses : 



1 % 2 7o 3 °/o 



Mélange préparé à froid. . 53 jours. 18 jours. 1 jour. 



Id. id. à chaud . Plus de 53 j. 28 jours. 9 jours. 



Acide phénique pur .... id. Plus de 53 j. 53 jours. 



Acide sulfurique pur. ... id. 53 jours. id. 



Il suffît de comparer les deux premières lignes des deux tableaux 

 pour voir que les mélanges faits avec l'acide carbolique sont plus actifs 

 qu'avec l'acide phénique. On voit aussi que cette augmentation 

 d'activité du phénol, par son mélange avec l'acide sulfurique, ne 

 peut pas être expliquée par l'action de l'acide sulfurique qui, seul, est 

 à peine plus actif que le phénol. 



11 faut donc qu'il y ait dans l'acide carbolique des produits doués 

 d'un pouvoir désinfectant supérieur à celui de l'acide phénique. Cet 

 acide carbolique est le résidu de la distillation des huiles lourdes de 

 goudron de houille dont on a retiré le phénol; il contient surtout des 

 homologues de ce phénol, le crésol, le xylénol, le gaïacol, etc. 



Si on le soumet à la distillation, on en sépare, de la température 

 de 180° à laquelle distille le phénol, jusqu'à 205°, les divers isomères 

 du crésol C 6 H\CH 3 .OH qui ne diffère du phénol C 6 H\OH, qu'en 



