MALADIES INFECTIEUSES. u97 



spores, apportés au moyen d'une pipette stérilisée, puis on 

 l'a abandonné à la température ordinaire. 



Après 48 heures on y pouvait constaterun développement tout 

 à fait normal du bacille charbonneux. Une souris, inoculée avec 

 une émulsion d'un des fragments de cette rate ensemencée 

 72 heures avant, est morte du charbon en 72 heures, avec une 

 rate caractéristique et une quantité de bactéridies. Un lapin, 

 inoculé avec la même émulsion que la souris, mourut aussi du 

 charbon 48 heures après l'inoculation, avec une grande quantité 

 de bactéridies dans le sang et dans les organes. Quarante-cinq 

 expériences pareilles à celles-ci, faites au moyen de 15 rates, 

 m'ont toujours donné les mêmes résultats positifs. J'en con- 

 clus que les bactéridies peuvent parfaitement vivre et se mul- 

 tiplier sans perdre leur virulence dans une rate qui a perdu ses 

 propriétés biologiques. 



Nous venons de voir des chiens devenir rétractaires au 

 au charbon, aj)rès en avoir éprouvé une fois les atteintes. J'ai 

 inoculé 1 centimètre cube de culture dans le sang de deux chiens 

 qui avaient déjà eu cette maladie : aucun d'eux ne tomba malade, 

 et leur température ne monta pas au-dessus de la normale. J'ai 

 même vu quatre chiens, qui avaient une première fois résisté au 

 charbon, supporter sans souffrir l'injection de grandes quantités 

 de culture, jusqu'à 20 centimètres cubes d'une culture virulente 

 sur gélose, qui tuait les lapins en 48 heures. Leur appétit ne 

 diminua pas, toutes leurs fonctions et la température restèrent 

 normales. 



On pourrait expliquer cette résistance en disant que l'or- 

 ganismequi a surmoulé une première atteinte de la maladie s'est 

 épuisé ou modifié de manière à devenir impropre à une nouvelle 

 culture. Pour élucider cette question, j'ai extirpé, à différentes 

 époques, la rate à deux chiens, qui avaient eu le charbon, dont la 

 tempéraiure s'était élevée à 41°, 5, et qui avaient présenté de la 

 lièvre pendant 48 à 60 heures. Je choisissais les chiens les plus 

 forts, ce qui me permettait d'extirper la rate sans danger, de 

 deux à cinq jours après la fin de l'accès fébrile. On faisait 

 aussitôt, avec ces deux rates, des préparations étalées, des cul- 

 tures dans différents milieux et des cultures sur plaquas. 



On ne trouva de bactéridies ni sur les préparations étalées 

 ni sur les coupes. Les ensemencements restèrent stériles. Sur les 



