684 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



ce qu'une molécule d'hydrogène du noyau benzine est remplacée 

 par une molécule de méthyle G H 3 : c'est le phénol du toluène. 

 En passant par la toluidine, on peut en séparer l'ortho, le meta et le 

 paracrésol, substances insolubles dans l'eau, mais dont on peut faire 

 des émulsions à 5 °/ , et qui, étudiées en cet état par M. Fraenkel, se 

 sont montrées faiblement, mais à peu près également actives. Elles 

 détruisent les spores charbonneuses en 5 ou 6 jours; le métacrésol 

 tenant un peu la tête. Puis vient le paracrésol, et enfin l'orthocrésol. 

 En les mélangeant avec leur poids d'acide sulfurique concentré, on 

 obtient des substances solubles dans l'eau, que M. Fraenkel a étudiées, 

 en solution de 1 , 2 et 4 °/o, par comparaison avec le même mélange 

 d'acide sulfurique et d'acide carbolique brut. 



1 % 2 °/„ 3 o /o 



Mélange avec l'orthocrésol . . . Plus de 6 j. Plus de 6j. 20 heures. 



Id. le métacrésol. . . id. 2 jours. 8 heures, 



d. le paracrésol. . . id. Plus de Oj. 10 heures. 



Id. l'acide carbolique id. id. 2 jours. 



L'ordre est le même qu'avec les substances pures, mais la puis- 

 sance est bien plus grande; elle est même supérieure à tout ce que nous 

 avons vu jusqu'ici, car voici que nous obtenons avec le métacrésol, en 

 8 heures, ce qui demandait 40 jours dans l'acide phénique au même 

 titre. Le pouvoir antiseptique a donc en somme augmenté quand nous 

 avons passé du phénol au crésol. 



Monterait-il encore en prenant des homologues du phénol encore 

 moins volatils? 11 semble que non. En poussant au delà de 225° la 

 distillation d'où il avait retiré le crésol brut de son expérience, 

 M. Fraenkel a obtenu des produits encore impurs, mais dont le 

 mélange avec l'acide sulfurique se montrait moins actif que celui de la 

 partie qui contenait les homologues du crésol. 



A quoi faut-il attribuer maintenant celte augmentation d'activité 

 du crésol produite par la présence de l'acide sulfurique? Se forme-t-il 

 des combinaisons crésylsulfuriques, analogues aux combinaisons phény 1- 

 sulfuriques? M. Fraenkel croit que non. Il est certain que le crésol forme 

 des sels sulfoconjugués moins facilement que le phénol. Il est certain 

 aussi qu'en essayant des acides crésylsulfuriques divers, il les a 

 trouvés encore très actifs, mais moins que les mélanges de crésol et 

 d'acide sulfurique ci-dessus étudiés. Mais l'étude de ce problème est 

 difficile, parce que ces acides crésylsulfuriques sont encore mal 

 connus. 



Au point de vue pratique, les faits qui précèdent ont évidemment 

 une grande importance. Il est vrai que tous ces crésols "sont des sub- 

 stances chères, mais M. Fraenkel montre qu'on peut obtenir presque 



