STRUCTURE DES BACTÉRIES. 333 



tiques à tous les degrés de développement. Sur l'invitation de 

 M. Chiari, j'en fis des cultures sur gélose, et je ne tardai pas k 

 remarquer une bactérie dont une solution faible de fucbsine colore 

 le protoplasma partie en rose pâle, partie en rouge foncé. Ces 

 parties inégalement colorées forment des bandes régulières 

 transverses au grand axe de la bactérie, et quelquefois nombreuses. 

 Lafig-. a (PL YIII, au bas), en représente une présentant 13 de ces 

 bandes : 7 colorées et 6 pâles. 



Cet aspect sing^ulier me fit craindre de suite une faute de pré- 

 paration ou une influence du milieu de culture, que je m'attachai 

 à varier le plus possible. La bactérie n'est pas cultivable sur 

 pomme de terre. Sur la gélatine, le développement est lent, et il 

 n'y a pas de liquéfaction. Le sérum sanguin, le bouillon faible- 

 ment alcalin et la gélose glycérinée à 2 0/0 sont les milieux les 

 plus favorables. Or, partout, je retrouvai les mêmes phénomènes 

 de coloration, mais ils varient avec l'âge de la culture, comme 

 je vais l'exposer. 



Au bout de 24 heures la bactérie est un petit bâtonnet ovale 

 dont les deux pôles se colorent fortement, tandis qu'au centre 

 on voit (Apochr. Zeiss, 1.40,2""^) une bandelette mince à peine 

 colorée. Quelques articles, deux ou trois fois plus long-s que les 

 autres, présentent la même structure. Après 72 heures, il y a 

 encore, cela va sans dire, des bactéries de même aspect qu'après 

 24 heures; mais dans beaucoup on voit juxtaposées des bandes 

 claires et des bandes foncées, comme on le voit dans la fig-. c. 

 Tout ceci se produit aussi bien sur g-élose que dans du bouillon, 

 et un nouvel ensemencement fait passer la bactérie par les mêmes 

 phases. La fig\ d représente une distribution encore plus régu- 

 lière des bandes. Pour les bien voir, il faut employer une solu- 

 tion faible de fuchsine ou de bleu de méthylène. La safranine 

 donne des résultats moins nets. 



11 est clair que cette bactérie a une structure stratifiée, et il 

 m'est permis de nommer chromatine la partie de son protoplasma 

 qui se colore fortement, et achromatine celle qui reste pâle. 



Dans des cultures plus anciennes, j'ai vu que certaines bandes 

 de chromatine étaient plus foncées que d'autres, et aussi, sur les 

 plus grands des articles, que la raie chromatique s'arrête à dis- 

 tance du contour de la bactérie, tantôt d'un côté et tantôt des deux 

 à la fois. Au bout d'un certain temps, ces raies colorées parais- 



