REVUES ET ANALYSES. 787 



nombre de réactions, comme un corps saturé, ne pouvant se combiner 

 par exemple à un atome de chlore qu'à la condition de perdre au préa- 

 lable un atome d'h^'drogène que le chlore vient remplacer. On donne 

 de ce fait une représentation schématique en se figurant les six 

 atomes de carbone comme constituant une chaîne fermée dans laquelle 

 chacun des atomes est relié par deux atomicités à l'un de ses voisins, 

 par une seule à Tautre, de façon que tous ces atomes soient iden- 

 tiques les uns aux autres par leurs attaches dans la chaîne, et gardent 

 chacun une atomicité libre à laquelle est accroché un atome d'hydro- 

 gène. On a ainsi le groupement G^IP, groupement fondamental de la 

 série de la benzine ou série aromatique. Dans le mode de représentation 

 graphique que nous avons signalé plus haut, il faut se représenter 

 chacune des croix du carbone comme liée par deux branches aux deux 

 branches de la croix qui précède, par une branche à la croix qui la 

 suit; une pointe reste, qui est occupée par un atome d'hydrogène. 



Remplaçons cet atome d'hydrogène par une molécule d'oxyhydrile 

 OH, nous transformons la benzine en phénol, et comme tous les 

 atomes d'hydrogène sont identiques dans notre conception, peu 

 importe celui qui subira la substitution. Mais il n'en va plus être de 

 même si, en outre de cette substitution, nous en produisons une autre. 

 Si nous remplaçons par exemple une nouvelle molécule d'hydrogène 

 par un groupement monoatomique CIP, le corps qui était auparavant 

 du phénol C4P OII, devient maintenant du crésol C^H^.CIP.OH, et on 

 comprend qu'il peut, ne pas être indifférent que la molécule d'hydro- 

 gène qui subit la seconde substitution soit voisine ou éloignée de celle 

 qui a subi la substitution par le groupe hydroxyle. En représentant 

 schématiquement par un hexagone la figure du noyau benzinique, on 

 suit bien, sur les figures suivantes, la transformation de la benzine en 

 phénol, et on voit que celle-ci faite, il y a trois places différentes à 

 donner au groupement CH-^ qui amène la transformation en crésol. Ce 

 sont les 3 angles de droite de l'hexagone. Ceux de gauche ne donne- 

 raient rien de nouveau, car il suffit de regarder les groupements à 

 revers, pour retrouver ceux qui sont dessinés. 



H OH OH OH OH 



H H 



H H 



H H 



H H 



CH' R 



H H 



H H 



CH^ 



H 



Phénol 



H 

 Orthocrésol 



H 



Métacrésol 



H 



CH 



Paracrésol 



H 



H 



Or, en présence de ces trois modes de groupement théoriquement 

 possibles, et peut-être différents, l'expérience montre trois crésols ayant 



