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CIU.MIOTAXISME DES LEUCOCYTES. 435 



li([iiide dans lequel ils nagent contient lui-même de l'acido 

 nialique, on constate que pour qu'ils soient attirés par une solu- 

 tion du môme corps, il faut que cette dernière solution soit 

 'M) fois plus concentrée que le liquide qui les baigne : lorsque les 

 spermatozoïdes se trouvent dans une solution à 1 pour 1,000, ils 

 ne sont attirés dans des tubes capillaires que si la solution 

 d'acide malique y est à 30 pour 1,000. Pour les spermatozoïdes 

 des mousses, qui sont sensibles à la saccharose, il faut que le 

 rapport soit de oO à 1. 



Il est probable que dans le chimiotaxisme des leucocytes 

 interviennent des conditions analogues. Contrairement à ce qui se 

 passe chez les animaux normaux, dont les humeurs sont dépour- 

 vues de substances attirantes, les leucocytes plongés dans un 

 liquide qui renferme une certaine dose de produits bactériens 

 n'ont aucune tendance à se diriger vers les tubes capillaires ou 

 vers les microbes introduits ; la différence entre les valeurs attrac- 

 tives du liquide qui les baig'ue et du liquide qui ditfuse des tubes 

 ou des microbes n'est pas assez forte. Les phagocytes ne se 

 porteront donc pas au-devant des envahisseurs, et ceux-ci pour- 

 ront se développer sur place et sécréter des quantités considé- 

 rables de poison. C'est ce qui arrive quand on injecte à l'animal 

 des produits sécrétés par le microbe inoculé ou par un autre 

 microbe, ou bien lorsqu'on fait l'inoculation dans la chambre 

 antérieure de l'œil. Dans ce dernier cas, les microbes ont tout 

 le temps de déverser leurs produits avant de devenir la proie des 

 leucocytes. 



Si, dans les conditions que nous venons d'examiner, la dimi- 

 nution de résistance aux maladies infectieuses est bien due à ce 

 que les phagocytes sont retenus dans les tissus par les substances 

 microbiennes injectées, il faut qu'elle disparaisse à mesure que 

 les produits attirants sont éliminés. Les expériences suivantes 

 montrent qu'il en est ainsi. 



Exp. XVin. — 18 mars 1891. A 2 h. 30 du soir, nous injectons dans la 

 cavité péritonéale d'une souris blanche 0'">",02o de culture stérilisée de M. pro- 

 diyiosus. 



Le 21 mars, à 9 heures du matin, nous inoculons sous la peau, ci l'aide de 

 l'aiguille de platine, une culture de H. pijocyaneus sur gélose. 



Le 22 mars, la souris est bien portante. 



Le G avril, la souris est restée en parfaite santé. 



