REVUES ET ANALYSES. 019 



marais ou méthane gagne des propriétés antiseptiques très nettes. De 

 même l'acide paraphénylsulfoné, en échangeant contre deux atomes 

 d'iode deux de ses atomes d'hydrogène, et en devenant de l'acide 

 biiodoparaphénylsulfoné, devient un antiseptique plus puissant que 

 son générateur. Sa découverte est due à Ostermayer. 



Dans ce même ordre d'idées, nous rencontrons tout naturellement 

 un autre antiseptique récemment entré sur la scène, l'aristol. En 

 remplaçant un des atomes d'hydrogène du phénol par le groupement 

 CH\ on aie crésol, qui est du méthylphénol: en remplaçant deux 

 atomes d'hydrogène par deux groupements CIP, on a le xénol. En 

 remplaçant dans le crésol un autre atome d'hydrogène par le groupe- 

 ment encore monoatomique C^H', on a le thymol, qui est du pro- 

 pylmétacrésol. En remplaçant enfin dans ce thymol deux atomes 

 d'hydrogène par deux atomes d'iode, on a le biiodothymol, qui est 

 l'aristol du commerce. 



Si je rappelle maintenant, pour terminer, les recherches bien con- 

 nues de Laplace, sur l'augmentation d'activité que communique au 

 phénol son mélange à l'acide sulfurique, mélange d'où résultent, 

 partiellement au moins, des combinaisons sulfonées analogues à celles 

 qu'avait étudiées Hueppe, nous voyons l'importance qu'a pris, tant en 

 théorie qu'en pratique, la fabrication des dérivés sulfonés et iodés 

 des corps de la série aromatique. 



Dans ses expériences, Hueppe avait observé un autre fait impor- 

 tant : c'est que les acides sulfonés, préparés avec l'acide phénique 

 brut, étaient plus actifs que ceux qu'on tirait de l'acide phénique pur. 

 Il en avait conclu qu'il y avait dans l'acide brut des homologues supé- 

 rieurs du phénol, des crésols, des xénols, et d'autres produits de la 

 distillation du goudron, dont la valeur antiseptique dépassait celle du 

 phénol. Ces crésols ont surtout été étudiés par M. Fraenkel, dont 

 nous avons déjà eu l'occasion de citer les travaux sur ce point. Comme 

 ces corps sont insolubles dans l'eau, il les a dissous dans l'acide sul- 

 furique concentré, et a vu ainsi s'accroître leurs propriétés antisep- 

 tiques. Il a reconnu, comme Hueppe l'avait fait pour le phénol, que 

 ces propriétés étaient variables suivant qu'on laissait ou non le 

 mélange s'échauffer pendant la réaction, ce dont il faut conclure sans 

 doute, comme pour le phénol, qu'il se forme pendant l'opération des 

 dérivés o/t//o ou para qui ne S(jnt pas identiques comme désinfectants. 

 Seulement ici, c'est la modification meta qui est la plus active ; puis 

 vient le paracrésol et enfin l'orthocrésol. 



Malheureusement, ces mélanges de crésols et d'acide sulfurique 

 restent irritants et caustiques, et, de ce fait, leurs emplois sont très 

 limités, de soj'te qu'on a cherché d'autres moyens d'utiliser les 

 propriétés antiseptiques des corps de la série aromatique. On a 



