620 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



essayé de les traiter par des alcalis ou d'en faire des émulsions 

 savonneuses. 



La créoline de Pearson, par exemple, n'est, d'après Henle, qu'une 

 émulsion, dans un savon de résine, des produits les moins volatils de 

 la distillation du goudron, crésols, xénols, etc., mélangés de quelques 

 bases pyridiques *. Les phénols y manquent, tandis qu'ils sont au 

 contraire prépondérants dans la créoline allemande d'Artmann, et 

 dans le lysol de Schulke et Mayr, de Hambourg, comme cela résulte 

 des analyses d'Engler. 



Cette variabilité dans la composition eniève toute sécurité dans 

 l'emploi de ces substances, et fait qu'on peut se méfier à bon droit 

 de tous les nombres donnés pour mesure de leur puissance comme 

 antiseptiques. Tout ce qu'on peut conclure des essais de Schottelius, 

 de Remoiichamps, de Sugg, de Gerlach, c'est que le lysol est plus 

 puissant que la créoline, qui elle-même est au-dessus du phénol. Il est 

 aussi moins toxique que les antiseptiques qui lui sont comparables. 

 Gerlach a, par exemple, réussi à se stériliser les mains, sans savon, 

 avec une solution à 1 de lysol, et à désinfecter les murailles avec une 

 solution à 3 0. Dans les essais de Cramer et Wehmer, des éponges 

 imbibées de pus et lavées à l'eau ont été stérilisées par un séjour d'une 

 heure dans une solution de lysol à 2 0. D'après Remouchamps et 

 Sugg, une solution à 5 suffit à désinfecter en cinq secondes, des 

 mains, des instruments, des selles et d'autres produits souillés de 

 microbes. 



Toutes les créolinessont fortement alcalines, et il n'est pas douteux 

 qu'une partie au moins des phénols ou crésols ne soit en combi- 

 naison avec les bases, donnant ces phénates étudiés à l'origine par 

 M, Déclat. Il en est de même pour le lysol, qu'on prépare avec des 

 savons très alcalins et de l'acide phénique brut. Il y a, à cette alca- 

 linité, deux inconvénients tl'un, c'est que ces liquides rendent savon- 

 neux et font glisser les mains et les instruments; l'autre, c'est qu'ils 

 s'oxydent à l'air et perdent ainsi de leur pouvoir antiseptique. 



On supprimerait ces inconvénients en dissolvant tous ces corps 

 aromatiques dans des liqueurs neutres. Les recherches faites dans cette 

 direction par Kolbe, ont révélé ce fait curieux que le crésol peut se 

 dissoudre dans des solutions concentrées de salicylale de soude. En 

 mélangeant 10 grammes d'eau à 12 grammes de salicylate, on a une 



1. Deux échantillons de créoline de Pearson analysés contenaient : l'un, 

 1i,i3 0/0 ; l'autre, 27,4 0/0 de phénols ou crésols. Le reste était fait, pour la majeure 

 partie, d'hydrocarbures indifférents. Un échantillon de créoline de Artmann con- 

 tenait seulement 15 0/0 de phénols et So d'hydrocarbures neutres ou indiffé- 

 rents : un échantillon de lysol, dit pur, 47,4 de pliénols et oG d'hydro- 

 carbures. On voit par là combien ces produits sont de composition variable. 



