724 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



Celte tubercLiline purifiée est solable dans l'eau; elles'allère rapide- 

 ment en solution aqueuse, surtout à chaud ; elle devient en partie inso- 

 luble si on évapore au bain-rnarie. Au contraire, les solutions dans la 

 glycérine à 50 0/0, les solutions dans l'eau additionnée de quelques 

 centièmes de glycérine sont très stables, même au-dessus de lOO^. 



La tuberculine purifiée ne précipite pas quand on la verse dans 

 l'alcool absolu, celui-ci devient seulement opalescent. Mais la préci- 

 pitation se produit aussitôt si on ajoute un sel, du sel marin par 

 exemple. C'est donc à cause de la présence des sels que la tuberculine 

 brute précipite par l'alcool. Cette solubilité dans l'alcool entraînerait 

 une perte, lorsque dans la préparation on fait les lavages à l'alcool; 

 pour réviter,il suffit d'ajouter un peu de chlorure de sodium, dès que 

 l'alcool est opalescent. 



M. Koch fait connaître ensuite l'action des réactifs usuels sur les 

 solutions de tuberculine. Elle donne ces réactions des matières albumi- 

 noïdes, précipite par l'acide acétique, l'acide picrique, etc. ; mais 

 toutes ces réactions ne peuvent caractériser la tuberculine, elles sont 

 communes à bien d'autres substances. 



Pour M. Koch, le précipité préparé à l'aide de l'alcool à 60 0/0 

 « représente la substance active dans sa pureté presque absolue, peut-être 

 même constitue-t-il le principe actif complètement isolé». Aussi, n'a-t-il 

 pas hésité à le confier à MM. Brieger et Proskauer pour en faire l'analyse 

 élémentaire. Ces chimistes ont trouvé d'abord que la substance contenait 

 de 16 à 20 0/0 de cendres. Cette simple constatation aurait pu les 

 dispenser d'aller plus loin, elle suffisait à prouver que la matière isolée 

 était loin d'être pure, et que par conséquent toute analyse élémentaire 

 était superflue. Néanmoins, MM. Brieger et Proskauer ont dosé le 

 carbone (47,02 à 48,13 0/0), l'hydrogène (7,06 à 7,5o 0/0), l'azote 

 14,45 à 14,73 0/0) et le soufre (1,14 à 1,17 0, 0). 



La conclusion de toute cette étude chimique, qui contient des détails 



intéressants, ne pouvait pas être bien nette et, en effet, elle ne l'est 



guère. Pour M. Koch, la tuberculine « semble être très voisine des 



albuminoïdes, elle s'en distingue cependant. Ainsi, elle se sépare des 



toxalbumines par sa résistance à la chaleur et de la peptone par sa 



précipitation en présence de l'acétate de fer ». Ce n'est pas beaucoup 



nous renseigner sur la tuberculine que nous dire qu'elle est différente 



des toxalbumines que nous ne connaissons pas du tout, ni avancer 



beaucoup nos connaissances sur les produits des bactéries pathogènes 



en général, que d'ajouter « qu'il n'est pas invraisemblable qu'il y en a 



parmi eux d'analogues à la tuberculine et qui, joints à elles, pourront 



constituer un groupe spécial de matières albuminoïdes ». Pour nous, 



après la lecture de cette partie du travail de M. Koch, nous inclinerions 



plutôt à penser que la tuberculine purifiée ressemble aux tox ; '. i m 



