740 ANNALl^lS DE L INSTITUT PASTEUR. 



borné à en indiquer les résultats principaux. Ils sont faciles à 

 véritier. J'ai employé, à cet effet et pour la suite de mes expé- 

 riences, un germe d'une culture qui m'a été remise par M. Duclaux 

 et qui venait de chez M. Hueppe. 



i 

 J'ai semé d'abord ce germe dans le bouillon. C'est le milieu 

 qui, à raison de sa composition complexe, fournit aux fonctions 

 les plus diverses des microbes, et qui peut donner lieu, par suite, 

 au plus grand nombre d'observations intéressantes. On sait 

 notamment que les microbes producteurs de fluorescence s'y 

 trouvent dans des conditions favorables à la manifestation quï 



de ce phénomène. Le bacille cyanogène s'y comporte comme 

 les autres. Toutefois la fluorescence, qu'on observe au bout 

 de quarante-huit heures dans ses cultures , est d'un vert 

 plus sombre que dans les cultures du bacille pyocyanique. Jl 

 convenait dès lors de l'éprouver dans le milieu que j'ai donné 

 comme le mieux approprié à la production de la fluorescence. 

 C'est, je le rappelle, l'albumine, telle qu'on l'extrait de l'œuf. 

 Cette albumine, ensemencée avec quelques g-outtes de la culture 

 en bouillon, a pris, en peu de temps, une couleur verte, avec 

 une fluorescence égale en éclat et en intensité à celle qu'offre la 

 culture du bacille pyocyanique dans le même milieu. Pour com- 

 pléter le rapprochement, cette couleur verte fluorescente passe 

 au brun feuille-morto en vieillissant, et disparait entièrement 

 sous l'action des acides. Cette dernière propriété peut être utilisée 

 pour révéler, dans le bouillon, la présence d'un pigment bleu que 

 la fluorescence y masque en partie et qui assombrit cette fluores- 

 cence. Avec le bacille pyocyanique, le chloroforme a servi à 

 séparer ce pigment bleu. Celui du bacille cyanogène est inso- 

 luble dans ce réactif et on ne lui connaît pas de dissolvant appro- 

 prié. On pourrait donc être embarrassé, faute de connaître la 

 naturedece pigment. Mais, avecquelquesgouttesd'acideacétique, j^ 



la fluorescence verte est abolie. La couleur qui reste est un 

 gris, ou gris bleu, dont la teinte bleue saccentue au bout de 

 quelques instants. On reconnaît là le pigment que les auteurs 

 ont signalé dans les cultures du bacille cyanogène en lait sté- 

 rilisé, et sa propriété de bleuir par les acides. Dès lors, le milieu 

 est tout trouvé pour l'obtenir sans mélange de fluorescence. 

 L'albumine, d'une part, le lait, d'autre part, offrent, à l'état isolé. 



