REVUES ET ANALYSES. 621 



bouillie dans laquelle il suffit d'ajouter 5 grammes de crésol pour 

 obtenir un liquide limpide qui se laisse étendre d'eau sans que le 

 crésol s'en sépare. Il se forme évidemment une combinair^on du crésol 

 avec l'acide salicylique, quelque chose d'analogue au corps qu'on a 

 proposé comme antiseptique sous le nom de crésalol, et qui est au 

 crésol ce que lesalol est au phénol, une sorte de combinaison éthérée 

 où le phénol joue le rôle d'alcool. Le point important pour nous, c'est 

 que cette dissolution du crésol dans le salicylate de soude peut être 

 rendue neutre, et, en outre, être étendue d'eau sans que le crésol s'en 

 séoare. 



Les phénols se comportent de même que les crésols, etpour les uns 

 comme pour les Tiutres, il est presque indifférent qu'ils appartiennent 

 à la série ortJio.méta ou para. Le salicylate de soude peutde même être 

 remplacé par les salicylates dépotasse, d'ammoniaque ou de chaux. 

 Les benzoates sont un peu moins actifs que les salicylates. On sait 

 que l'acide salic3dique est le phénol de l'acide benzoïque, dans lequel 

 un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupement OH. 



Enfin, on peut aussi remplacer les sels de ces acides organiques par 

 des sels des phénols et des naphtols. Avec 32 grammes de crésol, 

 8 grammes de soude caustique et 32 grammes d'eau, on obtient, par 

 exemple, une solution contenant 11 grammes de crésol libre en solu- 

 tion dans du crésylate de soude, et qu'on peut aussi étendre d'eau sans 

 que le crésol s'en sépare. 



Ce sont des solutions de cet ordre que M. Hammer a étudiées. Il 

 les composait en faisant un mélange de 3o0 grammes de métacréoso- 

 tinate de soude, de oOO grammes d'eau et de 2.50 grammes du crésol 

 à étudier. Une de ces liqueurs, le n" I, contenait un mélange à'ortho, 

 de para et de métacrésol: le n^ II, un mélange de meta et de paracrésol : 

 le n" III, du métacrésol: la solution IV de ïorthocrésol, et la solution V 

 du paracrésol. 



Toutes ces liqueurs se troublaient un peu quand on les étendait 

 d'eau. Pour les étudier, on mélangeait 3<;c d'une culture microbienne 

 avec un volume égal de la solution antiseptique, employée à un degré 

 de concentration double du degré voulu, et qui se trouvait ainsi amenée 

 au degré de concentration convenable : on agitait, on laissait en con- 

 tact, et au bout d'un temps variable, on prélevait, avec une anse de 

 platine, une gouttelette du mélange qu'on ensemençait dans une 

 gélatine nutritive. Comme contrôle, on ensemençait dans deux autres 

 gélatines, d'un côté une gouttelette égale de la culture initiale non 

 antiseptisée, et de l'autre une gouttelette de culture et une gouttelette 

 de solution antiseptique au degré de l'expérience. On n'abandonnait 

 l'examen de ces cultures d'essai qu'après huit jours, lorsqu'il était 

 sur que tout y était arrêté. 



