I 



■'i 



788 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



des températures d'ébullition et des propriétés diverses avec une par- 

 faite identité dans la composition élémentaire, et pour les distinguer, 

 elle les a nommés orlho, meta, et para-crésol. La corrélation entre le 

 nom et le groupement moléculaire est tout à fait arbitraire, car, je le 

 répète encore, nous ne savons rien sur la position exacte des atomes; ^ 



mais, pour s'entendre, les chimistes ont admis que les substitutions se -^ 



faisaient sur deux atomes voisins dans les corps portant la préfixe oî^tho, 

 sur deux atomes non contigus dans les corps à préfixe meta, sur deux 

 atomes placés à deux points opposés de l'hexagone pour les corps 

 para. 



Voilà donc une nouvelle isomérie de situation, qui n'est pas au 

 fond très distincte de la précédente, mais qui s'ajoute à elle pour mul- 

 tiplier le nombre possible des combinaisons de même formule brute, 

 et de composition atomique différente. On comprend, en effet, sans 

 qu'il soit besoin d'insister, qu'à chacune de ces positions ortho, 

 meta et para peut venir s'accrocher, en perdant un de ses atomes |j 



d'hydrogène et en s'y substituant à l'un de ceux de la benzine, l'un des 

 carbures saturés de la série grasse; d'oii une série d'isoméries nou- 

 velles, formées de la combinaison des isoméries autour du noyau 

 hexagonal de la benzine, et des isoméries des chaînes de la série grasse. 

 A côté de ces isoméries, il faut faire entrer celles qui proviennent de 

 ce que la molécule de benzine peut subir plus de deux substitutions. 

 En remplaçant dans le crésol 



CGH^CH^. OH 

 un nouvel atome d'hydrogène par un groupement GH% on a le xylol 



C6H3. 2CH3. OH 



qui est isomérique avec le produit de la substitution, dans C*^Ii^OII, 

 d'un atome d"hydrogène par le groupement monoatomique C^IP, 

 donnant Téthyl-phénol 



C^H^ C^H^ OH. 



Bref, nous avons ouvert la porte, parées considérations théoriques 

 toujours appuyées de l'expérience, à une foule de corps isomères, et 

 nous aurons terminé l'étude générale des notions dont nous avons 

 besoin pour comprendre les travaux faits sur les matières albumi- 

 noïdes, si nous ajoutons les considérations suivantes. 



En groupant par la pensée quatre angles consécutifs de l'hexagone 

 de la benzine, et en les séparant des deux qui restent, on obtient une 

 chaîne ouverte CMl* dont les extrémités libres peuvent être rejointes 

 par un atome d'un corps biatomique ou triatomique. En les rejoignant 

 par un atome de soufre on a le Thiopliène C* II'* S, corps jouant à peu 

 près le même rôle de radical saturé que la benzine, et auquel on peut 



