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werden, kann Verf. noch nicht entscheiden, aber selbst wenn sie 

 so entständen, so dürfte man von diesem Fall nicht auf andere 

 schliessen, bei denen die endogene Bildung sicher nachgewiesen ist. 

 Was die Pilze mit simultaner Sporenbildung (Hymenomyceten) 

 betrifft, so gibt er hier nur 2 Punkte zu bedenken: 1. dass das 

 Sterigma häufig an der Spore haften bleibt und zeigt, dass, wenn 

 die Spore von ihm durch eine Wand getrennt ist, diese sich nicht 

 bei der Sporenabgliederung wie gewöhnlich in 2 Lamellen spaltet; 

 2. dass die dünne Stelle der Membran zwischen Spore und Sterigma, 

 der sogenannte Hilus, sich leicht erklären lässt, wenn man annimmt, 

 dass hier nur die Sporen wandung vorhanden ist, an den anderen 

 Stellen diese aber noch von der Membran der Mutterzelle über- 

 zogen ist. 



Um zu zeigen, dass der gänzliche Verbrauch des Plasmas zur 

 Sporenbildung keinen Einwurf gegen die endogene Entstehung 

 bilden kann, citirt er eine Beobachtung von Strasburger an 

 der Alge Valonia, wonach bei der Zoosporenentwicklung durch 

 freie Zellbildung auch oft das ganze Plasma verbraucht wird. 

 Diesem Verhalten ganz analog ist die Bildung der Chlamydosporen 

 bei Mucor, die der Endosporen bei Mycoderma, die der Conidien 

 bei Ptychogaster albidus und Penicillium (letzteres unter gevdssen 

 Umständen). Bei den meisten ^Thekasporen" bleibt im Anfang 

 der Sporenmembranbildung Plasma in der Mutterzelle zurück, das 

 ebenso reich an Fettropfen ist, wie das in den Sporen, aber bei 

 der Sporenreife erscheint es nur noch als eine dünne durchsichtige 

 Schicht, die den hyalinen Zellsaft umschliesst. Was die Abtrennung 

 der Spore betrifft, so ist diese meist von einer vorhergehenden 

 Einschnürung begleitet. Unter letzterer kann man streng genommen 

 nur die Verschmälerung des zwischen zwei aufeinander folgenden 

 Sporen leer gebliebenen Theiles der Mutterzelle verstehen, die bis 

 zur gänzlichen Auflösung dieses Theiles führen kann ; nicht aber die 

 Ausscheidung von Schleim zwischen den auseinander weichenden 

 Lamellen der die Spore abtrennenden Wand. Eine Verdünnung 

 und Zerreissung der Membran der Mutterzelle kann bei der endo- 

 genen Sporenbildung auch an der nicht verschmälerten Stelle ent- 

 stehen, so ist es beiPsilonia cuneiformis und Sporoschisma paradoxum. 

 Endlich kann die Spore auch durch eine völlige Resorption der 

 sie umschliessenden Mutterzelle frei werden, wie bei Hydnum 

 erinaceus, bei Galera, Pratella und Collybia (Spermatien). Bei der 

 Vereinigung der Spore mit der Mutterzelle lassen sich drei Grade 

 unterscheiden : 



1. Vollkommen freie Zellbildung, die Tochterzelle bleibt beweglich 

 in der Mutterzelle. 



2. Freie Zellbildung mit Berührung der Wände der Mutterzelle 

 und Tochterzelle, die eng aneinanderschliessen. 



3. Freie Zellbildung mit Verwachsung zwischen der Wand der 

 Mutterzelle und der Membran der Tochterzelle. 



Diese Grade kann man nicht nur in derselben Familie beob- 

 achten, wie bei den Mucorineen an Mucor Mucedo (I), Chaetocladium 

 (2) und Piptocephalis (3), sondern auch an demselben Individuum. 



