242 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



appris à recueillir purement la sérosité qui distend les cloisons 

 conjonctives du poumon péripneumonique, et surtout à produire 

 de grandes quantités de sérosité virulente, eu inoculant au veau, 

 en région défendue, une goutte de sérosité pulmonaire. Dès 

 lors, il fut possible de faire des provisions de virus et d'en 

 expédier au loin, à mesure des besoins. 



Pourtant, le problème n'était pas entièrement résolu : la 

 sérosité péripneumonique, même recueillie purement, perd assez 

 vite sa virulence; après un mois, six semaines au plus, l'inocu- 

 lation reste ordinairement sans effets. Pour être sûr de pouvoir 

 satisfaire à tous les besoins, il faut donc créer des centres de 

 production de virus où, chaque mois au moins, on inocule de 

 nouveaux sujets. C'est ce qui a été réalisé à grands frais dans un 

 petit nombre de pays 1 . 



La détermination de l'agent spécifique du virus péripneumo- 

 nique, son isolement et sa culture constitueraient donc un 

 progrès considérable. Malheureusement tous ceux qui se sont 

 attelés à cette étude — et ils sont légion ! — y ont échoué. 



Nous avons, pour notre part, fait de nombreuses tentatives, 

 et depuis bien longtemps ! Elles sont toutes restées infruc- 

 tueuses. — Quand elle a été recueillie purement, dans les sacs 

 lymphatiques périlobulaires ou sous-pleuraux, la sérosité péri- 

 pneumonique la plus virulente peut être ensemencée dans tous 

 les milieux usuels, à l'air ou dans le vide, sans jamais donner 

 aucune culture. De même on ne réussit pas à y colorer, par les 

 procédés connus, aucun élément microbien. 



Nous avions donc renoncé à toute tentative de culture quand 

 parut le Mémoire de MM. Metchnikoff, Roux et Salimbeni- sur 

 la toxine et l'antitoxine cholérique. Les résultats que leur 

 avait donnés l'emploi des cultures in vivo, à l'aide de sacs en 

 collodion, nous rendit l'espoir du succès. 



Nous rappellerons, en quelques mots, les principes et la 

 technique de cette ingénieuse méthode de culture. 



On prépare de petits sacs de collodion à paroi très mince : 

 après les avoir stérilisés à l'autoclave, on y introduit quelques 

 centimètres cubes de bouillon, ensemencé au préalable avec 

 une trace du liquide virulent à étudier ; on les ferme exactement ; 



1. M. Loir a établi un pareil service en Australie. 



2. Annales de l'Institut Pasteur 1890, page 257. 



