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ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



28 fév. à 4 h. To = 40o,6 ; 5,000 L dont 950 P = 19 o/ . 

 1er mars. To = 39° ; poids 11 kilos. 

 2 mars à 4 h. To = 40o,4; 8,000 L dont 2,400 P = 30 o/ . 

 4 mars à 4 h. To = 40o,4; 11,800 L dont 2,478 P = 21 o/ . 



7 mars. To = 40o ; poids 11 kilos. 



8 mars. To=39o,8. 



10 mars à 3 h. To = 39o,5; 7,300 L dont 1,825 P = 25 o/ , reçoit 1,5 c. c. 

 de toxine. 



11 mars à 3 h. To = 40o; 7,000 L dont 2,940 P = 42 o/ . 



12 mars à 4 h. To = 40o,3; 4,400 L dont 968 P = 22 o/ , 



14 mars à 4 h. To = 40o,2. 



15 mars à 4 h. To = 40o,5; 6,500 L dont 1,560 P = 24 o/ . 



16 mars To = 40o,2. 



17 marsTo = 39o,7. 



18 mars à 3 h. To = 39o,6 ; 4,000 L dont 1,000 P = 25 o/ , saignée pour 

 essayer le pouvoir antitoxique. 



Tracé n° 5 (suite). 



Le tracé ci-dessus nous amène donc à des conclusions 

 diamétralement opposées à celles de MM. Nicolas et Cour- 

 mont. 



Tout en nous servant de leur formule, nous nous permettrons 

 de la modifier de la façon suivante : au cours d'une immunisation 

 contre la toxine dipthérique, on observe toujours une réaction notable 

 chez la chèvre, soit au début, soit à un stade avancé de la période 

 des injections, et surtout dans les premières heures qui suivent 

 celles-ci. 



Les modifications de Vorganisme qui produisent l'immunité sem- 

 blent donc se trouver en relation intime avec les modifications leuco- 

 cytaires . 



