APTITUDES PATHOGENES DE CERTAINS SAPROPHYTES. 787 



putréfiée, l'animal succomba. Son sang renfermait un micro- 

 coque inoculable en série seulement sur un deuxième cobaye. 

 La virulence de ce microbe n'avait donc été que transitoire. 



Toutes ces expériences démontrent que les moyens habi- 

 tuellement employés pour renforcer l'activité des microbes 

 pathogènes affaiblis ne sont pas aussi favorables lorsqu'on 

 essaie de les appliquer aux saprophytes. C'est pourquoi il a 

 paru nécessaire d'utiliser un autre procédé qui permît plus 

 aisément l'acclimatement graduel de ces derniers à l'organisme 

 animal. 



Dans ce but, je me suis adressé à la méthode de M. Roux, 

 qui consiste à cultiver les bactéries dans des sacs de collodion 

 introduits dans le péritoine des animaux. Par son passage dans 

 l'organisme vivant, et grâce aux échanges qui s'établissent à 

 travers la paroi mince de collodion, le microbe, protégé contre 

 les leucocytes, s'habitue à vivre en présence de leurs produits 

 bactéricides dialyses, et à emprunter aux humeurs une partie 

 de ses matériaux nutritifs. C'est ce procédé qui m'a fourni les 

 résultats les plus efficaces. 



Les expériences ont été faites avec deux microbes sapro- 

 phytes incontestablement classés parmi les microbes inoffensifs : 

 le Bac. megdtérium et le Bac. mesentericus vulgatiïs (bacille de la 

 pomme de terre). Au préalable on a, du reste, inoculé aux ani- 

 maux des doses massives d'épreuve, sans éveiller autre chose 

 qu'une réaction passagère de la température. 



Les cultures en sac ont été faites avec le bouillon ordinaire. 

 Lorsque, après une série de passages en sacs, ces cultures sont 

 devenues plus riches et plus vivaces, les microbes ont été ense- 

 mencés dans du bouillon additionné de I/o de sérum. Chaque 

 sac était retiré le 6 e -7 e jour; son contenu était réensemencé et 

 mis à l'étuve avant d'être soumis à un nouveau passage en sac. 



Il importe de dire que la culture en sac des deux microbes, 

 mais principalement du Bac. mesentericus, a été, primitivement, 

 très difficile à obtenir. Le contenu des premiers sacs, à peine 

 opalescent, ne renfermait que quelques bacilles et beaucoup de 

 spores. Après de nombreuses tentatives pour varier les modes et 

 les conditions de la culture en sac, en particulier l'injection 

 quotidienne d'oxygène dans le péritoine des animaux, il a été 

 constaté que le meilleur moyen d'obtenir une végétation abon- 



