NODOSITÉS DES LÉGUMINEUSES. 147 



Jes microbes h et c qui proviennent directement de la terre; le 

 premier ne pousse pas sur gélose de viande peptonisée ni dans le 

 bouillon de viande; taudis que b et c s'y cultivent bien, 

 sans toutefois produire de mucus; dans le bouillon, ils forment 

 des voiles où le microscope montre des formes ramifiées nom- 

 breuses; secs et écai lieux avecb, ces voiles sont plus gras avec c. 

 Nous devons maintenant identifier par un autre procédé la 

 bactérie a, la forme oospora et la forme caractéristique des mi- 

 crobes des nodosités, en les ramenant à trois microbes identiques, 

 au point de vue de la forme et des propriétés physiologiques. 



Le genre oospora renferme plusieurs espèces parasites. Sans 

 rien préjuger des propriétés pathogènes de celle que j'ai obtenue, 

 il est permis de supposer qu'elle pourra s'acclimater dans l'or- 

 ganisme des animaux, surtout si on la met à l'abri des phago- 

 cytes par le procédé de culture en sac préconisé par MM. Roux, 

 Metchnikolf et Salimbeni (Annales de VI. P. t. XI). 



Le microbe des nodosités, bien qu'essentiellement aérobie, 

 ne meurt pas vite, lorsqu'on le prive d'air; comme il peut, 

 d'autre part, évoluer vers un stade saprophyte, il ,est permis 

 d'espérer qu'il résistera également à ce procédé de culture. La 

 bactérie a supportera également cette épreuve en raison de son 

 caractère exclusivement saprophyte. 



Pour ménager autant que possible la transition entre la vie 

 aérobie et la vie anaérobie, il suffira d'alterner la culture en 

 bouillon avec les passages dans le péritoine, qui ne devront pas 

 durer plus de deux ou trois jours. 



Les microbes des nodosités ont été cultivés dans le péritoine 

 du lapin, la bactérie a ou le bacille b qui en provient directe- 

 ment, et la forme oospora, dans celui du cobaye. 



On a ensemencé le contenu de chaque sac dans du bouillon 

 de haricots et de viande, et sur des tubes de gélose de même 

 nature. Les cultures placées 24 heures à 35° étaient examinées 

 au microscope avant de faire le passage suivant. Enfin, pour 

 s'assurer que les sacs étaient demeurés intacts, on ensemençait 

 un tube de gélose avec l'exsudat contenu dans la fausse 

 membrane qui se forme autour du sac. 



Le premier passage a duré 48 heures. A l'œil nu, il était 

 mpossible de distinguer à l'aspect du bouillon le moindre 

 développement dans les sacs. 



