REVUES ET ANALYSES. 365 



un travail d'un élève de Kossel 1 . Les deux acides forment avec les 

 albumines des combinaisons, de propriétés assez rapprochées, se 

 différenciant cependant par leur composition centésimale. D'ailleurs, 

 tandis que l'acide thymique n'a aucune des propriétés des substances 

 albuminoïdes, l'acide paranucléique en possède les principales. 

 Chimiquement il existe donc une différence essentielle entre nucléines 

 et paranucléines. Nous savons déjà que les valeurs physiologiques des 

 deux groupes de substances sont tout aussi différentes. 



On peut en effet admettrecomme démontrée l'origine nucléaire des 

 nucléines. 



Miescher d'abord avait prouvé, par la combinaison des méthodes 

 microscopique et chimique, que dans le pus et le sperme, les 

 nucléines forment la partie essentielle du noyau cellulaire. Plus tard, 

 Kossel montra que la richesse des organes en nucléines est proportion- 

 nelle à leur richesse en noyaux cellulaires. C'est ainsi que le tissu 

 musculaire de l'embryon en contient beaucoup plus que celui de 

 l'adulte, que les globules rouges du sang des mammifères en sont 

 exempts, tandis que ceux des sauropsidés en contiennent beaucoup. 

 Par contre, les paranucléines se trouvent abondamment dans le lait, 

 le vitellus des œufs d'oiseaux, de poissons, dans les graines végétales. 

 Elles sont, de par leur localisation, des substances d'épargne, produits 

 de synthèse organique destinés à être assimilés facilement par l'em- 

 bryon et à lui fournir les matériaux dont il doit constituer ses 

 organes. 



Une question très intéressante est de savoir sous quelle forme 

 nucléines et paranucléines existent dans la nature. Sont-elles libres 

 dans la cellule, s'y trouvent-elles à l'état de combinaison et, dans ce 

 dernier cas, à quelles autres substances sont-elles combinées? Nous 

 avons appris à comprendre les nucléines comme résultant de la com- 

 binaison d'un radical albuminoïde à un acide organique. En raison de 

 la décomposition ordinairement assez facile de cette combinaison par 

 les bases et les acides, il semble légitime de l'assimiler aux sels des 

 bases organiques, la base étant ici l'albumine. Mais la nucléine étant 

 de réaction fortement acide correspondrait à un sel acide, capable de 

 s'unir à une nouvelle quantité d'albumine pour former des composés 

 neutres ou moins acides. C'est sous cette dernière forme que l'on 

 rencontrerait ordinairement dans la nature les combinaisons des acides 

 nucléiques avec l'albumine. 



En effet, les nucléines décritesjusqu'à présent ont été extraites des 

 organes soit par l'action des liqueurs alcalines faibles, soit par celle de 



l. Milroy. L'ber die Eiiceissbindungen des Nucleïnsaw.'e... Zeitsch. f. physiol. 

 Chemie, Bd 22 S. 307. 



