140 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



Il s'agit maintenant d'isoler les espèces qui peuplent ces cul- 

 tures, et d'y caractériser, si possible, le microbe des nodosités. 



La culture A m'a fourni trois espèces : deux bactéries sporo- 

 gènes et un bacille représenté sur six tubes par trois colonies; les 

 colonies de bactéries sont beaucoup plus nombreuses ; l'une 

 d'elles, que j'appelle a, présente un aspect particulier ; elle s'étend 

 à la surface de la gélose, en donnant des arborescences tout à 

 fait comparables à celles que l'eau congelée forme snr les vitres. 

 L'autre bactérie donne des colonies riches et chagrinées; elle 

 n'offre aucun intérêt. 



Le bacille forme des colonies proéminentes, pâteuses, qui 

 s'étalent en vieillissant ; je l'appelle b. 



La culture B renferme un plus grand nombre d'espèces ; je 

 n'en ai conservé qu'une seule, c, un bacille très mobile assez 

 semblable comme aspect au microbe des nodosités. 



Les microbes a et 6 attirent l'attention par la régularité avec 

 laquelle ils se succèdent dans la culture ; j'ai déjà dit que la bac- 

 térie apparaît la première, envahit tout le tube, et donne des 

 spores ; puis le bacille b se développe à son tour, et dans la cul- 

 ture de huit jours, il semble qu'il soit seul; on ne trouve plus 

 ni spores ni bactéries. En séparant les espèces contenues dans 

 une culture âgée, afin d'être plus sûr d'obtenir les microbes pro- 

 ducteurs de mucosité, je n'ai obtenu que 3 colonies de bacille b. 

 Ceci m'a fait penser que la bactérie a doit présenter un stade 

 bacillaire qui ne serait autre que b. 



Pour établir les relations qui existent entre ces deux formes, 

 j'ai isolé à nouveau la bactérie a du sol. Rien n'est plus facile : 

 cette bactérie est très répandue à la surface de la terre arable ; et 

 comme elle se reconnaît facilement à son mode de développe- 

 ment, on l'obtient à l'état de pureté au bout de sept ou huit jours. 

 Voici comment : on prend un fragment de colonie, on le dépose 

 au milieu d'un tube de gélose. En moins de 48 heures, la bac- 

 térie s'est propagée à plus de 2 centimètres du point d'origine; 

 on détache un fragment périphérique qu'on dépose sur un 

 autre tube. En répétant cette opération trois ou quatre fois, on 

 est parfaitement sûr d'avoir éliminé toutes les impuretés. En 

 culture pure, la bactérie a donne de longs filaments qui 

 rayonnent en tout sens, se croisent et se groupent en faisceaux 

 visibles à l'œil nu, légèrement proéminents etadhérant fortement 



