MICROBES CHEZ LES ANIMAUX HYPERVAGGINES. 205 



détruire, et, en se détruisant eux-mêmes, mettaient en liberté 

 les microbes contenus dans leur intérieur. 



A l'appui de cette façon de voir, on pouvait invoquer la 

 seconde phase de la phagocytose, ressemblant par sa rapidité à 

 une véritable crise, phase dans laquelle la phagocytose complète 

 et définitive était dévolue aux polynucléaires seuls. 



Pour vérifier cette interprétation, nous n'avons pas voulu 

 nous en rapporter simplement aux préparations de l'exsudat 

 étalé sur des lames, mais nous avons voulu étudier sur des 

 coupes, après fixation, l'endroit d'inoculation au moment de la 

 réapparition des microbes libres. Nous avons fait nos expé- 

 riences sur des lapins. Nous leur inoculions un jour sous la peau 

 10 c. c. d'un sérum anti-streptococcique dont 1 c. c. était capable 

 de protéger un lapin contre une dose cent fois mortelle des 

 microbes vivants; puis le lendemain nous leur injections sous 

 la peau de l'oreille 0,1 ou 0,2 c. c. d'un streptocoque capable de 

 tuer un lapin neuf, de la même taille, à la dose de 1,100,000 de c. c. 

 Par des prises successives de l'exsudat au point d'inoculation, 

 nous avons pu constater que, chez les lapins vaccinés dans ces 

 conditions, les phénomènes de la destruction des microbes se 

 succédaient identiques à ceux que nous avions observés chez 

 le cheval. La phagocytose des microbes injectés paraissait 

 complète, au bout de 16 à 18 heures, et c'étaient toujours des 

 mononucléaires qui arrivaient dès le début en proportion plus 

 considérable que les polynucléaires, et qui englobaient les 

 microbes très activement. Puis, à cette première période, en 

 succédait une autre dans laquelle un certain nombre des 

 microbes redevenaient libres pendant que les mononucléaires 

 renfermant des microbes étaient diminués comme nombre et en 

 grande partie détruits. A ce moment-là, nous enlevions le mor- 

 ceau d'oreille correspondant au point d'inoculation qui, après 

 fixation au sublimé acétique et durcissement, nous servait à 

 faire des coupes que nous colorions au carmin aluné, puis par 

 la méthode de Gram. 



Ces coupes nous montraient au centre une masse nécrotique 

 dans laquelle on pouvait encore distinguer des leucocytes 

 mononucléaires en voie de destruction, une grande quantité 

 des microbes libres, et enfin, çà et là, quelques polynucléaires 

 bien conservés et renfermant des microbes. Tout autour de 



