364 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



nucléine correspondante. Ceci confirmait l'hypothèse d'Altmann, fai- 

 sant de la nucléine une combinaison d'une albumine avec l'acide 

 nucléique, car cette hypothèse admise, il fallait attribuer à l'acide 

 nucléique les bases xanthiques, puisque l'albumine n'en contient pas. 



Un deuxième produit de décomposition était un hydrate de car- 

 bone, mélange d'hexose et depentose : un troisième était un acide orga- 

 nique très riche en phosphore. 



Dans ses travaux ultérieurs ', Kossel continue, de façon plus détail- 

 lée, l'étude chimique d'acides nucléiques d'origines diverses (levure, 

 thymus de veau, rate), et il leur trouve un ensemble de propriétés 

 constantes et bien caractérisées. 



Ces acides ont des compositions centésimales très rapprochées. 

 Chez tous, fait curieux, le rapport de la quantité d'azote contenue dans 

 la molécule et exprimée en atomes, à celle de phosphore, est constant 

 et égal à 3/1. Tous contiennent dans leur molécule un ou plusieurs 

 hydrates de carbone, qui dans certains cas s'isolent facilement : levure 

 (Kossel), pancréas, glande mammaire (Hammarsten) ; dans d'autres 

 ils ne se décèlent que grâce à la formation d'acide lévulinique sous 

 l'action prolongée des acides minéraux forts à l'ébullition (thymus). 



Tous donnent naissance par le même traitement à des bases xan- 

 thiques diverses. En dernier lieu, si au lieu d'acides minéraux on fait 

 agir sur eux l'eau bouillante pendant peu de temps, ils fournissent, à 

 côté des bases xanthiques, un acide organique phosphore, différant 

 surtout des acides nucléiques par sa solubilité dans les acides minéraux 

 dilués. Cet acide produit lui aussi des précipités dans les solutions 

 d'albumine, mais ces précipités se caractérisent, comme l'acide lui- 

 même, par leur solubilité dans l'eau acidulée d'acide chlorhydrique. 



Cet acide, appelé par Kossel acide thymique, constitue, par son union 

 en combinaison organique aux bases xanthiques, les acides nucléiques. 



Traité à l'ébullition par l'acide sulfurique à 50 %, l'acide thymique, 

 qu'il soit extrait de la rate, du thymus, de la levure, fournit parmi ses 

 produits de désintégration de l'acide phosphorique et une base orga- 

 nique bien cristallisée, la thymine de formule C 23 B? G N 8 6 . 



Toutes ces données se rapportent aux acides nucléiques extraits 

 des nucléines vraies de Kossel. Il a été dit plus haut que les paranu- 

 cléines ne contiennent pas de bases xanthiques; l'acide paranucléique 

 qu'elles fournissent quand on les soumet à la méthode d'Altmann n'en 

 contient naturellement pas davantage. Dans ces conditions se posait 

 la question de savoir si l'acide paranucléique et l'acide thymique ne 

 sont pas identiques. Cette question a été résolue par la négative dans 



•1. Archiv f. An. und. Phys. Phys. AbL, -1893, p. 152, 1894, p. 194. Berichte 

 derd. ch. Gesellsch., 1893, p. 2753, 1894, p. 2215. Z. f. Physiol. Chemie, tome 22. 



