r;:u annales de l'institut pasteur. 



àlbuminoïdes et ajouta à leur liste l'acide sulfhydrii|ue. Schulze ' 

 augmenta encore leur nombre en découvrant l'acide pbényl-amido- 

 propionique. Enfin, récemment. Cohn ' 2 aurait encore isolé un nouveau 

 corps non encore complètement déterminé, qui serait sûrement un 

 dérivé de la pyridine; fait intéressant, s'il se confirme, en raison de la 

 nature pyridique de la plupart des alcaloï les. 



Or, comme Schiitzenberger, à côté de ces produits, en avait encoie 

 décrit une série d'autres, et que d'autre part le poids des fractions 

 connues, obtenues par le traitement par les acides, n'égalait pas à 

 beaucoup près le poids de l'albumine détruite, Drechsel 3 se proposa 

 de recbercher quels étaient les composés chimiques constituant le 

 résidu non encore analysé. 11 établit d'abord que l'attaque par les 

 acides, à rencontre de celle par la baryte, ne met jamais en liberté 

 d'acide carbonique, ni oxalique, ni acétique. Il fallait donc que le 

 résidu sirupeux, non cristallisable, de Hlasiwetz et Habermann fût 

 constitué par des substances qui, sous l'influence des bases, mettent ces 

 acides et particulièrement l'acide carbonique en liberté. Pour les isoler, 

 Drechsel traita le résidu par l'acide phosphotungstique. et obtint un 

 précipité volumineux, qui fut décomposé par la baryte à froid. Le 

 liquide concentré par év.iporation fournit par première cristallisation 

 une base de formule 



C 6 II 1 * A; 2 0* 

 la lysine que Drechsel considéra comme de l'acide caproïque diamidé. 

 Les eaux mères, additionnées de nitrate d'argent, laissèrent déposer 

 des cristaux d'un nitrate double d'argent et d'une nouvelle base, appe- 

 lée lysatinine. de formule 



C 6 H 13 A2 3 Ô 2 



Enfin, par un procédé spécial, Drechsel isola encore un troisième 

 corps de propriétés basiques, de formule 



C- II 6 \: 2 0- 

 qui ne serait autre chose que de l'acide acétique diamidé *. 



De ces trois bases, la seconde est la plus intéressante : soumise à 

 l'action de la baryte à l'ébullition, elle est décomposée et parmi ses 

 produits de décomposition apparaît l'urée. Ainsi se retrouvait cette 

 urée que déjà lîéchamp croyait avoir obtenue par l'oxydation de l'albu- 

 mine et que Schiitzenberger avait supposée exister dans la molécule 

 protéinique, en raison du rapport existant entre les poids d'acide car- 

 bonique et d'ammoniaque produit sous l'action de la baryte. Les 

 résultats obtenus par Drechsel ont été étendus par ses élèves à divers 



1. Berichte der Deutchem Chem. Gesellschaff, Bd. XVI. 



2. Zeitschrift f. Physiol. Chemie Bd. XXII. 



3. Archiv. /'. Ariatomie û Physiologie. Physiol. Abteil, 1891. 



4. Sitzungsberitche der Kôiiigl. Sachs. Uesells. der Wissens. Bd XX. 



