i6 JOURNAL DE BOTANIQUE 



Acide acétique cristallisable 5 c. cubes. 



Solution d'hydrate de chloral à 1/2 (i). 50 c. cubes. 

 Alcool à 80° ou 90° 50 c. cubes. 



Faciliter la dissolution avec un agitateur, laisser reposer 

 quelques heures et filtrer. 



Dans la première partie de l'opération, l'alcool à 90° ou 95° 

 peut être remplacé par l'éther ordinaire. 



On conçoit que l'on puisse modifier dans de certaines limites 

 les proportions des substances ci-dessus indiquées. En tout cas, 

 le réactif préparé comme il vient d'être dit se conserve parfai- 

 tement bien et, pendant son emploi, malgré l'évaporation lente 

 de l'alcool, il ne donne pas de précipité, le chloral retenant en 

 dissolution la matière colorante. 



II. — En essayant l'action de la solution concentrée d'hy- 

 drate de chloral sur le sudan (2), que l'on n'a employé jus- 

 qu'ici qu'en solution alcoolique et dont l'usage répond à peu 

 près au même but que celui de l'orcanette, j'ai constaté qu'elle 

 dissout également cette matière colorante ; mais il faut opérer 

 à chaud. La solution de chloral à 1/3, même à l'ébuUition, 

 n'exerce qu'une action dissolvante très faible et insuffisante. 



On peut préparer un réactif sans alcool de la façon sui- 

 vante : 



Sudan III o gr. 10 centigr. 



Solution d'hydrate de chloral à 1/2. 100 c. cubes. 



Chauffer jusqu'à l'ébuUition dans un ballon (une partie seu- 

 lement du sudan se dissout) et laisser reposer vingt-quatre 

 heures. Filtrer. 



Au cas où, plus tard, la solution filtrée laisserait déposer 

 des cristaux de matière colorante, il suffirait de la filtrer de 

 nouveau. 



Il va sans dire que, si l'on n'a pas des raisons spéciales 

 pour éviter la présence de l'alcool dans le réactif, on peut 



1. Cette solution renferme, pour loo c. cubes, près de 65 grammes d'hydrate 

 de chloral à la température de 15°. 



2. Il s'agit du ^«^a«III (amidoazobenzol-azo-p-naphtol), qui ne doit pas être 

 confondu avec les autres matières colorantes de même nom. 



