416 PROCEEDINGS OF THE AMERICAN ACADEMY, 



knowledge of the constitution of these substances is described in the 

 following quotation from a paper on this subject by Nietzki : * " Aus 

 vorstehenden Versuchen scheint hervorzugelien, dass das Chinhydron, 

 das Chinonresorcin, blosse Additionsproducte des Chinons mit phe- 

 nolartigen Korpern sind, und zwar scheint hierbei die Zahl der in 

 letzteren enthaltenen freien Hydroxyle stets den beiden Chinousauer- 

 stoiFen zu entsprechen. Eine Formel im Sinne der Structurtheorie 

 liisst sich ftir diese Korper wohl augenblicklich kaum aufstellen, denn 

 die von Kekule filr das Chinhydron vorgeschlagene Structurformel 



/ OH HO ^ 



C6H4 H4C6 



\o - 0/ 



lasst sich fiir die Verbindungen des Chinons mit einwerthigen Phenolen 

 nicht mehr anwenden. Aus dem von O. Hesse beobachteten Verhalten 

 des Chinhydrons gegen Essigsaureanhydrid scheint jedoch hervorzu- 

 gehen dass das Chinhydron keine freien Hydroxyle enthalt. Audi 

 das von Wichelhaus beobachtete Verhalten des Monomethylhydrochi- 

 nous spricht dafur, dass Substitutionsproducte des Chinhydrons in den 

 Hydroxylgruppen nicht existiren." 



It appears from this quotation that there is no satisfactory theory 

 for the constitution of these compounds, since the statement that they 

 are addition products amounts to saying that we have no theory on the 

 subject. We would, therefore, advance the following theory in regai-d 

 to the constitution of these bodies : that they are hemiacetals similar to 

 those described in this paper ; in phenoquinone the phenol, in quinhy- 

 drone the hydroquinone, taking the place of the methyl or ethyl alcohol, 

 which is added to the substituted quinones in our new substances. 

 On this theory the graphical formulas of phenoquinone and quiuhy- 

 drone would be written as follows : — 



OH 



/ 



C — c 



/ \ / \ 



HC CH HC CH 



II II II II 



HC CH HC CH 



\ / \ / 



c o — c 



\ 

 OH 



* Ann. Chem., CCXV. 1.36. 



