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élastiques on susceptibles d'une certaine tension. Ces 

 tissus peuvent se rencontrer ensemble dans la racine 

 comme dans la tige; c'est la prédominance de l'un ou de 

 l'autre qui décide quelle influence la pesanteur exerce sur 

 la direction d'un organe. 



Dans les parties du végétal qui s'accroissent en lon- 

 gueur, il peut y avoir, à certains endroits, des cellules 

 réunies d'une manière passive, sans que leur ensemble 

 constitue un tissu élastique : leur enveloppe cellulaire, 

 très-mince à son premier degré de développement, permet 

 de les assimiler idéalement à une matière pâteuse, et, dans 

 cet état, la pesanteur doit avoir pour efl'et de les attirer 

 vers le centre de la terre , à peu près comme elle incline 

 l'extrémité d'un bâton de cire à cacheter ramollie par le 

 feu. Dans cet état se trouvent la plupart des racines d'em- 

 bryon dans lesquelles la couche passive est placée près 

 de l'extrémité; c'est à cet endroit que se fléchit la racine 

 si elle n'occupe pas pendant la germination une direction 

 centripète. L'axe recourbé de l'inflorescence du Borrago 

 et les pédoncules de la plupart des fleurs pendantes sont 

 dans le même cas. Il est possible aussi que les ovules 

 deviennent anatropes au campylotropes par des causes 

 analogues. 



Le fait que des organes unicellulaires comme les fila- 

 ments radicaux des Niiella, ceux des prothalium de fou- 

 gères et des Marc/iantia, etc., prennent la même direc- 

 tion que les vraies racines, ne prouve pas que l'hypothèse 

 de Hofmeister soit inexacte : c'est dans ce cas la paroi 

 cellulaire qui manque de résistance en certains points et 

 obéit à l'action de la pesanteur. 



Quand un tissu privé d'élasticité, par exemple une ex- 

 trémité de jeune racine , est soumis à la fois à la pesanteur 



