56 Systematische Phylogenie der Spongien. 



A. Entoderm. Dasselbe zeigt bei allen Spongien ursprünglich das- 

 gleiche einfache Verhalten, indem es beim Olynthus-, der gemeinsamen 

 Aiisgangsform aller Schwamm-Entwickelung , den einfachen Gastralraum 

 oder Urdarm als zusammenhängende einfache Schicht von Geissei- 

 zellen auskleidet. Diese besitzen stets den characteristischen Geissei- 

 kragen {Collure oder Choanium) , einen zarten, kegelförmigen Fortsatz 

 des Ectoplasma, welcher die Basis der einfachen schwingenden Geissei 

 umgiebt. Da dieselbe specifiscbe Bildung der Kragenzellen (Choano- 

 cyta) sich auch bei einer Ordnung der Flagellaten wiederfindet, den 

 Choanoflagellaten oder Conomonaden , so hatte man daraus irrthümlich 

 auf einen unmittelbaren Zusammenhang beider Gruppen geschlossen. Dass 

 dieser nicht existirt, ergiebt sich schon aus der Gastrulation der Spongien 

 (§ 43), und besonders aus dem Umstände, dass gerade die Geisseizellen 

 ihrer Gastrula ^enen Halskragen nicht besitzen (vergl. Theil I, § 158)). 



Die beiden Hauptgruppen der Schwämme, die wir als Äsconaten und 

 Camaroicn unterschieden haben (§ 36) , zeigen im weiteren Verhalten 

 ihres Entoderms einen bedeutungsvollen Unterschied. Bei allen Äsco- 

 naten oder „Röhrenschwämmen" (= Protospongiae oder Homocoela) 

 bleibt das Geissel-Epitel in seiner ursprünglichen Einfachheit erhalten und 

 bildet den gesammten inneren Ueberzug des tubulösen Gastrocanal-Systems. 

 Bei den Cama roten oder „Kammerschwämmen" dagegen {=^ Metaspongiae 

 oder Heterocoela) findet frühzeitig eine Differenzirung des Asconaten- 

 Entoderms in zwei verschiedene Theile statt. Das ursprüngliche Kragen- 

 Geissel-Epitel bleibt bloss erhalten in den Camaromen oder „Geisseikammern" : 

 dasselbe verwandelt sich dagegen in ein einfaches, geisselloses Platten- 

 Epitel in demjenigen Theile des Canal-Systems, der nach innen von den 

 Geissel-Kammern liegt (Aphodal-Canäle, Ausfuhrhöhle und Osculum). 



B. Exoderm. Auch das äussere Keimblatt bildet bei allen Spongien 

 ursprünglich eine einfache Zellenschicht; diese scheidet aber schon früh- 

 zeitig eine dünne Gallertplatte zwischen ihrer Innenfläche und dem Ento- 

 derm aus. Indem einzelne Exodermzellen in diese Stützplatt e {Fidcrum) 

 hineinwandern und sich vermehren, entstellt eine dünne Lage vom Binde- 

 gewebe, und diese sondert sich nun als Mesoderm von dem secundären 

 Exoderm oder der einfachen Schicht von Platten-Epitel, welches die äussere 

 Oberfläche bekleidet. Jedoch ist ausdrücklich zu betonen , dass diese 

 letztere als „Epidermis" niemals eine weitere selbständige Ausbildung er- 

 langt, sondern mit dem darunter liegenden, von ihr ausgeschiedenen 

 Mesenchym stets in continuirlichem Zusammenhang bleibt. Auch bleibt 

 bei den Asconaten die connective Mesoderm-Platte stets sehr dünn und 

 unbedeutend. Nur bei den Camaroten gelangt dieselbe zu selbständiger 

 und oft sehr voluminöser Ausbildung, in Zusammenhang mit den mächtigen, 

 von ihr ausgeschiedenen Skelet-Massen. Die mannichfaltigen Modificationen, 

 in denen hier die Intercellar-Substanz des Bindegewebes sich entwickelt 

 (gallertiges, knorpeliges, faseriges, blasiges Bindegewebe u. s. w.), erinnern 

 an die ähnlichen Differenzirungen im Connectiv der höheren Metazoen. 

 Indessen besteht zwischen diesem Mesenchym und dem echten Mesoderm 

 der höheren Metazoen ebenso wenig eine wirkliche Homologie, als zwischen 

 der Epidermis der letzteren und dem äusseren Platten-Epitel der Spongien. 



C. Mesoderm. Die Zellen , welche in der Grundsubstanz dieses 

 „Mesenchyms" zerstreut sind, und welche ursprünglich vom Exoderm 



