326 Systematische Phylogenie der Yermalien. 



mehr, welche als lebender Vertreter dieser Classe gelten könnte ; auch 

 fossile Reste konnte uns dieselbe aus Mangel an festen Skelettheilen 

 nicht hinterlassen. Aber viele und gewichtige Beweisgründe für ihre 

 frühere, palaeozoische Existenz, sowie einleuchtende Aufschlüsse über 

 ihre einstmalige Organisation verdanken wir der vergleichenden Ana- 

 tomie und Ontogenie. Letztere führt uns in der Chordula, einer 

 der wichtigsten Keimformen der Wirbelthiere, noch heute das unver- 

 kennbare erbliche Urbild jener Prochordonier-Ahnen vor Augen, dessen 

 unvertilgbare Grundzüge sich bis heute erhalten haben. Die ver- 

 gleichende Morphologie aber lehrt uns einerseits in den lebenden 

 Neniertinen und Entcropneusten, anderseits in den Copelaten und Acra- 

 nieni verkümmerte oder modificirte Ueberreste jener langen, uralten 

 Ahnen-Reihe kennen, welche von den Vermalien zu den Chordoniern 

 hinüberführt. Da wir die phylogenetische Bedeutung und die Ver- 

 wandtschafts-Beziehungen derselben im dritten Theile dieses Werkes 

 ausführlich besprechen, begnügen wir uns hier mit einer kurzen 

 Characteristik der Organisation, welche wir auf Grund jener Zeugnisse 

 bei den ausgestorbenen Prochordoniern annehmen dürfen. 



1) Der ungegliederte Körper der Prochordonier, welche sich im 

 cambrischen Meere schwimmend (oder auch zeitweise kriechend) be- 

 wegten, war rein dipleurisch gebaut, beide Antimeren spiegelgleich; 

 es war noch keine Metamerie vorhanden. 2) Die längste von den 

 drei Richtaxen des Körpers war die horizontale Hauptaxe, die kürzeste 

 die transversale Axe ; zwischen beiden in der Mitte stand die verticale 

 Sagittal-Axe ; der langgestreckte Körper war also etwas lateral com- 

 primirt, der Querschnitt oval. 3) Aeussere Anhänge des Körpers, in 

 Gestalt von Tentakeln, Füssen oder anderen Gliedmaassen, fehlten ; 

 vielleicht kam aber schon eine verticale Medianfalte der Haut als 

 „Sagittal-Flosse" zur Ausbildung. 4) Der Gewebe-Bau des Körpers 

 Avar noch rein epitelial (wie bei Sagitta und Amphioxus), selbständiges 

 Mesenchym noch nicht entwickelt. 5) Der Coelomarien-Bau war 

 deutlich und rein erkennbar, indem eine geräumige Leibeshöhle die 

 Leibeswand und Darmwand trennte ; beide waren durch ein verticales 

 (dorsales und ventrales) Mesenterium verbunden ; letzteres trennte 

 . zugleich die beiden Coelom-Taschen. 6) Die Hautdecke war in ihrer 

 ganzen Ausdehnung mit Flimmer-Epitel bedeckt (wie bei den Nenier- 

 tinen, den Enteropneusten und den jungen Amphioxus-Larven). 7) Unter 

 dieser einschichtigen Epidermis (dem ursprünglichen Exoderm) lag eine 

 dünne Corium - Platte und ein Hautmuskelschlauch, beide aus dem 

 Parietal-Blatt der Coelom-Taschen entstanden. 8) Das Nerven-Centrum 

 bildete eine offene „Medullar-Rinne" (oder später ein geschlossenes 

 „Medullarrohr") in der dorsalen Mittellinie der Hautdecke ; vorn öffnete 



